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Merck
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安全性情報

557749

Sigma-Aldrich

N-Boc-5-ブロモインドール

97%

別名:

tert-ブチル 5-ブロモインドール-1-カルボキシラート

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H14BrNO2
CAS番号:
182344-70-3
分子量:
296.16
MDL番号:
MFCD02090067
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24879694
NACRES:
NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

56-57 °C (lit.)

官能基

bromo

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(Br)ccc12

InChI

1S/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3

InChI Key

PBWDRTGTQIXVBR-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

N-Boc-5-bromoindole can undergo Sonogashira coupling reaction with N,N-diisopropylprop-2-ynylamine to afford the corresponding propargylic diisopropylamine.[1] N-Boc-5-bromoindole is formed as an intermediate during the synthesis of 2-(5-substituted-1H-indol-3-yl)-N-hydroxyacetamide derivatives.[2]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

557749-25G-A:
557749-BULK-A:
557749-VAR-A:
557749-5G-A:
557749-5G:
557749-25G:
557749-BULK:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBD7688V
13796BM
22497HJ
76096DJ
02526JH

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Hiroyuki Nakamura et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2357-2360 (2005-03-12)
[reaction: see text] Propargylic diisopropylamines containing heterocycles, which were prepared readily from heterocyclic bromides and propargyldiisopropylamine by the Sonogashira coupling reaction, underwent the allene transformation reaction in the presence of Pd(2)(dba)(3).CHCl(3) catalyst (2.5 mol %) and 1,2-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane (10 mol %)
Sylvain Petit et al.
ChemMedChem, 4(2), 261-275 (2008-12-05)
The lead compound 5-bromoindolyl-3-acetohydroxamic acid (10) was recently identified as a potent inhibitor of bacterial peptide deformylases (PDFs). The synthesis and associated activities of new variants were investigated at position 5 to optimize the fit at the S1' subsite and

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