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Merck
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安全性情報

544280

Sigma-Aldrich

2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride

97%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4HCl3O2S2
CAS番号:
56946-83-9
分子量:
251.54
MDL番号:
MFCD00051665
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24878722
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.595 (lit.)

bp

256-257 °C (lit.)

密度

1.697 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Clc1cc(c(Cl)s1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4HCl3O2S2/c5-3-1-2(4(6)10-3)11(7,8)9/h1H

InChI Key

JJKSHSHZJOWSEC-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride is an heteroaryl sulfonyl chloride derivative.

アプリケーション

2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • 1-[(2,5-dichloro-3-thienyl)sulfonyl]-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide[1]
  • 6-chloro-3-isopropylamino-4H-thieno[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  • 6-fluoro-3-methyl-4-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2-(1H)-one

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

230.0 °F - closed cup

引火点(℃)

110 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

544280-BULK:
544280-5G:
544280-VAR:
544280-1G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
1437472V
1437472
08014MD
10712LD
03424MI

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Bailing Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2767-2774 (2009-03-10)
A series of novel N(4)-(hetero)arylsulfonylquinoxalinone derivatives were prepared in a straight and efficient way. Of all the synthesized compounds, five compounds exhibited potent anti-HIV-1 replication activities with IC(50) value at the level of 10(-7) mol/L. Preliminary structure-activity relationships were studied
Flemming E Nielsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4127-4139 (2006-07-11)
Compound 1a (NN414) is a potent opener of Kir6.2/SUR1 K(ATP) channels. Compound 1a inhibits insulin release in vitro and in vivo and preserves beta cell function in preclinical animal models suggesting that such a compound could find use in treatment
Synthesis, characterization, and anti-plasmodial activity of 2,6-substituted benzothiazole derivatives.
Sadhasivam G, et al.
Bangladesh Journal of Pharmacology, 11(2), 321-327 (2016)

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