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About This Item
化学式:
CH3C10H6CHO
CAS番号:
分子量:
170.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
おすすめの製品
アッセイ
97%
mp
32-36 °C (lit.)
SMILES記法
Cc1ccc(C=O)c2ccccc12
InChI
1S/C12H10O/c1-9-6-7-10(8-13)12-5-3-2-4-11(9)12/h2-8H,1H3
InChI Key
LANRGTXVAPBSIA-UHFFFAOYSA-N
詳細
4-Methyl-1-naphthaldehyde is a monoaldehyde. It is obtained along with 1-methyl-2-naphthaldehyde from 1-methylnaphthalene, via formylation.[1]
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
230.0 °F - closed cup
引火点(℃)
110 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
526487-VAR:
526487-BULK:
526487-1G:
526487-10G:
S Amin et al.
Chemical research in toxicology, 1(6), 349-355 (1988-11-01)
Previous studies have shown that 5-methylchrysene (5-MeC) is more carcinogenic on mouse skin than the other methylchrysenes and that the structural requirements favoring tumorigenicity of methylated polynuclear aromatic hydrocarbons are the presence of a bay region methyl group and free
The influence of aromatic compound protonation on the regioselectivity of Gattermann-Koch formylation.
Tanaka M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2, 159-160 (1996)
Stéphanie Kolb et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(3), 896-901 (2009-12-09)
We report herein the synthesis of 5-substituted [1]pyrindine derivatives and the evaluation of their antiproliferative properties on HeLa cells, a cervical carcinoma tumor cell line, and on the melanoma A2058 cell line. The most efficient compounds display cytotoxicity against tumor
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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