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Merck

487406

Sigma-Aldrich

4-メトキシベンジルイソシアナート

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About This Item

化学式:
CH3OC6H4CH2NCO
CAS番号:
分子量:
163.17
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.433 (lit.)

bp

60-66 °C/0.6 mmHg (lit.)

密度

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine
isocyanate

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1ccc(CN=C=O)cc1

InChI

1S/C9H9NO2/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)6-10-7-11/h2-5H,6H2,1H3

InChI Key

QRBHVARIMDDOOV-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Methoxybenzyl isocyanate (PMBNCO), also known as p-methoxybenzyl isocyanate, is an organic building block containing an isocyanate group. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported.[1]

アプリケーション

4-Methoxybenzyl isocyanate (p-Methoxybenzyl isocyanate) may be used in the synthesis of 1-(4-methoxybenzyl)-3-{2-[(4-nitrophenyl)amino]ethyl}urea and 1-(4-methoxybenzyl)-3-{2-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]ethyl} urea.[2]
It may be used in the multi-step synthesis of:
  • diimidazodiazepine containing 5:7:5-fused heterocycle[3]
  • 2-deoxy-2-ureido-D-ribo-hexulofuranosonamide[4]
  • bicyclic guanidine core of batzelladine A[5]

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

487406-VAR:
487406-BULK:
487406-1G:
487406-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Tomasz M Wróbel et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 31(4), 608-618 (2015-06-27)
A series of urea derivatives bearing nitroaryl moiety has been synthesized and assayed for their potential antiproliferative activities. Some of the tested compounds displayed activity in RK33 laryngeal cancer cells and TE671 rhabdomyosarcoma cells while being generally less toxic to
Synthesis and herbicidal activity of opened hydantoin-ring derivatives of hydantocidin.
Hiromi S, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 60(7), 1198-1200 (1996)
Michael A Arnold et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(40), 13255-13260 (2006-10-05)
A diastereoselective [4 + 2]-annulation of vinyl carbodiimides with chiral N-alkyl imines has been developed to access the stereochemically rich polycyclic guanidine cores of the batzelladine alkaloids. Application of this strategy, together with additional key steps such as long-range directed
Raj Kumar et al.
Organic letters, 10(20), 4681-4684 (2008-09-26)
The first synthesis of a novel 5:7:5-fused heterocyclic ring system, a diimidazodiazepine, is reported. The propensity of the ring system to undergo facile, acid-catalyzed nucleophilic addition reactions by neutral carbon and nitrogen nucleophiles has been explored. The ring system has
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 567-567 (2014)

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

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