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Merck

479969

Sigma-Aldrich

4-アミノ-5-ピリミジンカルボニトリル

96%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H4N4
CAS番号:
分子量:
120.11
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

96%

フォーム

solid

mp

251-255 °C (lit.)

官能基

nitrile

SMILES記法

Nc1ncncc1C#N

InChI

1S/C5H4N4/c6-1-4-2-8-3-9-5(4)7/h2-3H,(H2,7,8,9)

InChI Key

JAIYUIOGVNRXEW-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile (APC) is a pyrimidine derivative that has been synthesized via three-component reaction between benzaldehyde, benzamidine hydrochloride and malononitrile.[1] The infrared, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra of APC have been recorded.[2]

アプリケーション

4-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile may be used as a monodentate ligand to prepare metal complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions.[3] It may be used as a reactant to prepare 1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione.[4]

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

479969-1G:4548173158150
479969-BULK:
479969-5G:4548173158167
479969-VAR:


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Infrared and NMR spectra, tautomerism, vibrational assignment, normal coordinate analysis, and quantum mechanical calculations of 4-amino-5-pyrimidinecarbonitrile.
Afifi MS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 111, 277-289 (2013)
Synthesis, antimicrobial activity, structural and spectral characterization and DFT calculations of Co (II), Ni (II), Cu (II) and Pd (II) complexes of 4-amino-5-pyrimidinecarbonitrile.
Mohamed TA, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 135, 417-427 (2015)
Three-component process for the synthesis of 4-amino-5-pyrimidinecarbonitriles under thermal aqueous conditions or microwave irradiation.
Sheibani H, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2, 115-123 (2008)
Synthesis of quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from carbon dioxide and 2-aminobenzonitriles using [Bmim]OH as a homogeneous recyclable catalyst.
Patil YP, et al.
Catalysis Today, 148(3), 355-360 (2009)

質問

レビュー

評価値なし

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