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Merck
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安全性情報

475335

Sigma-Aldrich

1,4-ジメトキシ-2-ブチン

97%

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About This Item

化学式:
CH3OCH2C≡CCH2OCH3
CAS番号:
16356-02-8
分子量:
114.14
MDL番号:
MFCD00048069
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24871113
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.434 (lit.)

bp

70 °C/30 mmHg (lit.)

密度

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ether

SMILES記法

COCC#CCOC

InChI

1S/C6H10O2/c1-7-5-3-4-6-8-2/h5-6H2,1-2H3

InChI Key

YFUQYYGBJJCAPR-UHFFFAOYSA-N

詳細

1,4-Dimethoxy-2-butyne is a symmetrical aliphatic alkyne. Its reaction with Hg(OAc)2 (Mercury(II)acetate) has been investigated.

アプリケーション

1,4-Dimethoxy-2-butyne may be used in the preparation of alkyne complexes: decacarbonyl(μ3;-η2-verbar-1,4-dimethoxy-2-butyne)triiron and nonacarbonyl(μ3;-η2;-⊥-1,4-dimethoxy-3-butyne)triiron. It may also be used to synthesize benzonaphthosiline.

ピクトグラム

Flame
GHS02

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H226

危険有害性の分類

Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

127.4 °F - closed cup

引火点(℃)

53 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

475335-BULK:
475335-25ML:
475335-5ML:
475335-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCJ2358
MKBX3823V
MKBN4718V
01922DJ
07007JD

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Decacarbonyl (?3;-η2-ll-1, 4-dimethoxy-2-butyne) triiron, an Iron Cluster with Unusual Structure.
Lentz D and Reuter M.
Chemische Berichte, 124(4), 773-775 (1991)
Metalation of alkynes. 1. Effect of alkyne structure on the rate of acetoxymercuration.
Bassetti M and Floris B.
The Journal of Organic Chemistry, 51(22), 4140-4143 (1986)
Ryo Shintani et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(57), 11378-11381 (2015-06-19)
Rhodium-catalyzed intramolecular alkynylsilylation of alkynes is described. The reaction proceeds through syn-insertion by a cationic rhodium/triarylphosphine catalyst, representing the first alkynylsilylation of alkynes via the cleavage of a C(sp)-Si bond by transition-metal catalysis. A highly enantioselective variant is also described
One-pot synthesis of isoquinolinium salts by rhodium-catalyzed C-H bond activation: application to the total synthesis of oxychelerythrine.
Jayachandran Jayakumar et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(1), 197-200 (2011-11-17)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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