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アッセイ
98%
屈折率
n20/D 1.505 (lit.)
bp
136 °C/19 mmHg (lit.)
密度
1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
CCOC(=O)COc1ccccc1
InChI
1S/C10H12O3/c1-2-12-10(11)8-13-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
InChI Key
MGZFVSUXQXCEHM-UHFFFAOYSA-N
詳細
Ethyl phenoxyacetate is an ester. It undergoes cyanide ion catalyzed aminolysis with ammonia to afford the corresponding amide.[1]
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
462934-VAR:
462934-BULK:
462934-100ML:
462934-25ML:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters
Hogberg T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2033-2036 (1987)
Synthesis of Ethyl Phenoxyacetate Derivatives under Conditions of Phase-Transfer Catalysis and Ultrasonic Irradiation.
Kukovinets AG, et al.
Russ. J. Org. Chem., 34, 1331-1333 (1998)
Yongqiang Wu et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 33(5), 855-862 (2018-04-18)
Six novel 8-hydroxyquinoline derivatives were synthesized using 2-methyl-8-hydroxyquinoline and para-substituted phenol as the main starting materials, and were characterized by 1 H nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), ultraviolet (UV) light analysis and infra-red (IR) light analysis. Their complexes
アクティブなフィルタ
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