コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

安全性情報

459496

Sigma-Aldrich

9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナン 溶液

0.4 M in hexanes

別名:

9-BBN

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H15B
CAS番号:
280-64-8
分子量:
122.02
Beilstein:
605509
MDL番号:
MFCD00074742
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24869563
NACRES:
NA.22

反応適合性

reagent type: reductant

濃度

0.4 M in hexanes

bp

68-70 °C

密度

0.691 g/mL at 25 °C

SMILES記法

B1C2CCCC1CCC2

InChI

1S/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2/t7-,8+

InChI Key

FEJUGLKDZJDVFY-OCAPTIKFSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

アルケンの保護基†

以下の反応物：
  • ユビキチン誘導体の線状SPPS合成
  • 有機ホウ素化合物と一級ハロゲン化アルキルおよび擬ハロゲン化物との銅触媒クロスカップリング反応
  • パラジウム-窒素結合へのアルケンの分子内挿入
  • 酵母のアルギニン生合成遺伝子に及ぼす作用を研究するための(ホスホノアセチル)オルニチンの調製
  • スピロ環アルカロイド合成のためのヘテロDiels-Alder反応

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation markEnvironment
GHS02,GHS08,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

ターゲットの組織

Central nervous system, Nervous system

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

459496-1L:4548173154442
459496-BULK:
459496-100ML:4548173154435
459496-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jefferson D Revell et al.
Organic letters, 7(5), 831-833 (2005-02-25)
1,5-Cyclooctadiene was deprotonated under LICKOR conditions and reacted with Merrifield resin to afford an immobilized cyclooctadiene in high yield. This polymer is effective as a halogen scavenger, while hydroboration leads to a supported 9-BBN analogue. The latter exhibits similar regioselectivity
Yi Luan et al.
Organic letters, 13(9), 2510-2513 (2011-04-09)
Diazo esters, arylboranes, and carbamoyl imines undergo a 3-component Mannich condensation reaction. Catalyzed by Cu(II) salts, the reaction affords the corresponding isocyanate Mannich product: one that can be easily trapped in situ by other nucleophiles. The Mannich condensation corresponds to
Rajesh Sardar et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(21), 8179-8190 (2011-05-10)
We report a spectroscopic and microscopic investigation of the synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) with average sizes of less than 5 nm. The slow reduction and AuNP formation processes that occur by using 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) as a reducing agent enabled
A Ganesan
Mini reviews in medicinal chemistry, 6(1), 3-10 (2006-02-07)
Solid-phase synthesis is a powerful tool for achieving high-throughput chemistry. This review discusses recent diverse examples from my group: the solid-phase synthesis of unsymmetrical guanidines, polymer-supported versions of cyclooctadiene and 9-BBN, a triflate-like linker, the synthesis of tetrahydro-beta-carbolines by the

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）