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Merck

456764

Sigma-Aldrich

3-カルボキシフェニルボロン酸

≥95%

別名:

μ-Carboxyphenylboronic acid, 3-(Dihydroxyborane)benzoic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzoic acid, 3-Boronobenzoic acid, 3-Carboxybenzeneboronic acid

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About This Item

化学式:
HO2CC6H4B(OH)2
CAS番号:
分子量:
165.94
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

≥95%

mp

243-247 °C (lit.)

官能基

carboxylic acid

SMILES記法

OB(O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7BO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)

InChI Key

DBVFWZMQJQMJCB-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

3-Carboxyphenylboronic acid can be used as a substrate in the preparation of:
  • Biaryl derivatives by reacting with bromoaniline through the Suzuki-Miyaura coupling reaction.[1]
  • Boronic acid-functionalized block copolymer.[2]
  • 1H-Imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives.[3]

その他情報

無水物を含有します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

456764-BULK:
456764-VAR:
456764-1G:
456764-10G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Novel rhodamine dyes via Suzuki coupling of xanthone triflates with arylboroxins
Calitree, B. D.; Detty, M. R.
Synlett, 89-92 (2010)
Jumin Yang et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 116, 111250-111250 (2020-08-19)
Various nanoparticles as drug delivery system provide significant improvements in the cancer treatment. However, their clinical success remains elusive in large part due to their inability to overcome both systemic and tumor tissue barriers. The nanosystems with nanoproperty-transformability (surface, size
Christopher G Barber et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3227-3230 (2004-05-20)
A series of 1-isoquinolinylguanidines are shown to be potent inhibitors of uPA with selectivity over tPA and plasmin. Potency is enhanced by the presence of a 4-halo and a 7-aryl substituent, particularly when substituted by a 3-carboxylic acid group. Compound
Heterocycles, 60, 1891-1897 (2003)
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Life sciences, 241, 117116-117116 (2019-12-04)
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