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アッセイ
97%
形状
solid
bp
130 °C/12 mmHg (lit.)
mp
45-48 °C (lit.)
溶解性
water: insoluble(lit.)
SMILES記法
Cc1ccc(Br)cc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6BrNO2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9(10)11/h2-4H,1H3
InChI Key
KZNXALJXBRSMFL-UHFFFAOYSA-N
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詳細
4-Bromo-2-nitrotoluene is a nitrotoluene derivative. It can be synthesized by the regioselective bromination of o-nitrotoluene.
アプリケーション
4-Bromo-2-nitrotoluene may be used as a starting material in the synthesis of the following:
- 4-bromo-2-nitrobenzylidene
- 4-bromo-2-nitrobenzaldehyde
- 4-bromo-2-chlorotoluene
- 4-bromo-2-nitrobenzoic acid by oxidation
- 6-bromoindole by Batcho-Leimgruber indole synthesis
- 3-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2,4-dichloro-6-iodophenyl)-N-methoxymethylacrylamide
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
425230-10G:
425230-BULK:
425230-1G:
425230-VAR:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Organic letters, 12(11), 2664-2667 (2010-05-08)
The synthesis of (+/-)-eusynstyelamide A has been accomplished in six steps in 13% overall yield from 6-bromoindole, methyl glycidate, and Boc-protected agmatine. If oxygen is carefully excluded from the reaction, the key NaOH-catalyzed aldol dimerization of the alpha-ketoamide proceeded efficiently
A Simple, Safe and Efficient Synthesis of Tyrian Purple (6, 6'-Dibromoindigo).
Molecules (Basel), 15(8), 5561-5580 (2010)
The bromo-2-nitrobenzoic acids.
Journal of the American Chemical Society, 74(22), 5621-5623 (1952)
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8891-8900 (2006-11-04)
An efficient synthetic strategy for installation of the two vicinal quaternary carbon centers of the communesins is reported. Key steps include the O-allylation/Claisen rearrangement of spirolactone systems, which are formed by tandem intramolecular Heck cyclization/carbonylation. Substituent and solvent effects on
Tyrian purple: 6, 6'-dibromoindigo and related compounds.
Molecules (Basel), 6(9), 736-769 (2001)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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