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Merck

423939

Sigma-Aldrich

フェニルトリフルオロメタンスルホナート

98%

別名:

フェニルトリフラート

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About This Item

化学式:
C6H5SO3CF3
CAS番号:
分子量:
226.17
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.435 (lit.)

bp

99-100 °C/60 mmHg (lit.)

密度

1.396 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

FC(F)(F)S(=O)(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C7H5F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI Key

GRJHONXDTNBDTC-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

トリフルオロメタンスルホン酸フェニル(フェニルトリフレート)はフルオロスルホン酸アリルです。フェノールとフルオロスルホン酸無水物の反応により合成されます。

アプリケーション

トリフルオロメタンスルホン酸フェニル(フェニルトリフレート)は以下の研究で使用できます。
  • Pd(dba)2とジフルオロホスによって触媒される、ケトンの不斉α-アリル化用アリル化剤として。
  • アニリンとフェニルトリフレートのパラジウム触媒N-アリル化とそれに続く酸化カップリングによるカルバゾールの1ポット合成の反応物として。
  • パラジウムベース触媒存在下でのベンズアニリドとフェニルトリフレートとのジアリル化によるN-(2,6-ジアリルベンゾイル)アニリンの合成。
  • 2,3-ジヒドロフランのアリル化による(R)-2-フェニル-2,3-ジヒドロフランの合成におけるアリル化剤として。

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

159.8 °F - closed cup

引火点(℃)

71 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

423939-25ML:
423939-5ML:
423939-VAR:
423939-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Palladium cross-coupling reactions of aryl fluorosulfonates: an alternative to triflate chemistry.
Roth GP and Fuller CE.
The Journal of Organic Chemistry, 56(11), 3493-3496 (1991)
One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling.
Watanabe T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 43, 4516-4518 (2007)
Palladium-catalyzed asymmetric arylation of 2, 3-dihydrofuran with phenyl triflate. A novel asymmetric catalysis involving a kinetic resolution process.
Ozawa F, et al.
Organometallics, 12(10), 4188-4196 (1993)
Regioselective arylation of benzanilides with aryl triflates or bromides under palladium catalysis.
Kametani Y, et al.
Tetrahedron Letters, 41(15), 2655-2658 (2000)
Xuebin Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(1), 195-200 (2007-12-14)
The asymmetric alpha-arylation of ketones with aryl triflates is described, and the use of this electrophile with nickel and palladium catalysts containing a segphos derivative increases substantially the scope of highly enantioselective arylations of ketone enolates. The combination of aryl

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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