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Merck
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安全性情報

423807

Sigma-Aldrich

5-ヒドロキシ-2-アダマンタノン

98%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H14O2
CAS番号:
20098-14-0
分子量:
166.22
MDL番号:
MFCD00192211
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24866531
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

solid

mp

>300 °C (lit.)

官能基

hydroxyl
ketone

SMILES記法

O[C@]12C[C@@H]3C[C@H](C1)C(=O)[C@@H](C3)C2

InChI

1S/C10H14O2/c11-9-7-1-6-2-8(9)5-10(12,3-6)4-7/h6-8,12H,1-5H2/t6-,7-,8+,10-

InChI Key

TZBDEVBNMSLVKT-XYYXLIQBSA-N

詳細

5-Hydroxy-2-adamantanone is a disubstituted derivative of adamantane.[1] The biocatalyzed synthesis of 5-hydroxy-2-adamantanone from 2-adamantanone has been investigated.[2]

アプリケーション

5-Hydroxy-2-adamantanone may be used in the following studies:
  • As a model compound to investigate the application of lanthanide NMR shift reagents for the analysis of disubstituted derivative of adamantane.[1]
  • As a starting material for the synthesis of E-2-amino-5-hydroxyadamantane.[3]
  • As a starting material for the synthesis of 4-(triphenylsilyloxy)adamantan-1-ol.[4]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

423807-BULK:
423807-VAR:
423807-250MG:
423807-1G:
423807-50G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCN0955
MKBC8866
MKAA2767
00818AJ
05811JE

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Biocatalytic production of 5-hydroxy-2-adamantanone by P450cam coupled with NADH regeneration.
Furuya T, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 94, 111-118 (2013)
S S Boĭko et al.
Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 57(6), 48-50 (1994-11-01)
The pharmacokinetics of the new immunostimulant kemantane, adamantane derivative, used in two species of animals (rats and rabbits) and man was studied. There were significant differences in the pharmacokinetics of kemantane and its active metabolite--adamantane-1,4-diol between the species.
[The immunomodulator kemantan in the treatment of patients with exacerbated chronic obstructive bronchitis].
E M Rekalova
Likars'ka sprava, (4)(4), 73-76 (1992-04-01)
An expeditious preparation of E-2-amino-5-hydroxyadamantane and its Z-isomer.
Jaroskova L, et al.
Tetrahedron Letters, 47(46), 8063-8067 (2006)
S S Boĭko et al.
Farmakologiia i toksikologiia, 54(1), 57-59 (1991-01-01)
The pharmacokinetics of a new Soviet-made immunostimulant kemantane, a derivative of adamantine, was studied by gas-liquid chromatography in patients with bronchial pathology. It was found that in the blood of the patients kemantane was not practically detected due to a
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