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423734

6-メチル-1-インダノン

Name: 6-メチル-1-インダノン
Brand: ALDRICH

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₁₀H₁₀O

CAS番号:

24623-20-9

分子量:

146.19

MDL番号:

MFCD00275729

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24866525

NACRES:

NA.22

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アッセイ

99%

フォーム

solid

bp

70 °C/0.4 mmHg (lit.)

mp

60-62 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

Cc1ccc2CCC(=O)c2c1

InChI

1S/C10H10O/c1-7-2-3-8-4-5-10(11)9(8)6-7/h2-3,6H,4-5H2,1H3

InChI Key

DBOXRDYLMJMQBB-UHFFFAOYSA-N

詳細

6-Methyl-1-indanone is a substituted indanone. It has been synthesized in high quantum yields by the photolysis of α-chloro-2′,5′-dimethylacetophenone.[1][2] It is formed as one of the photoproduct during the irradiation of 2,5-dimethylphenacyl (DMP) esters.[3] It is reported to be one of the semivolatile component of lamina cigarette smoke.[4]

アプリケーション

6-Methyl-1-indanone was used as a starting material for the synthesis of branched alkyl indanes (BINs).[5]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

423734-1G:
423734-5G:
423734-VAR:
423734-BULK:

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Comparisons of Smoke Components in the Semivolatile Phase from Lamina and Midrib Cigarettes of Flue-cured Tobacco Leaves.

Ishiguro S and Sugawara S.

Agricultural and Biological Chemistry, 42(8), 1527-1531 (1978)

2, 5-Dimethylphenacyl as a new photoreleasable protecting group for carboxylic acids.

Klan P, et al.

Organic Letters, 2(11), 1569-1571 (2000)

A laser flash photolysis study of the mechanism of the photocyclization of. alpha.-chloro-ortho-methylacetophenones.

Netto-Ferreira JC and Scaiano JC.

Journal of the American Chemical Society, 113(15), 5800-5803 (1991)

Rapid Photochemical Synthesis of 6-Methyl-1-Indanone.

Wang S, et al.

Advanced Materials Research, 634-638, 416-419 (2013)

Unresolved complex mixtures (UCMs) of aromatic hydrocarbons: branched alkyl indanes and branched alkyl tetralins are present in UCMs and accumulated by and toxic to, the mussel Mytilus edulis.

Andrew M Booth et al.

Environmental science & technology, 42(21), 8122-8126 (2008-11-27)

Previously, comprehensive two-dimensional gas chromatography-time of flight-mass-spectrometry (GCxGC-ToF-MS) revealed that the unresolved complex mixtures (UCMs) of contaminant hydrocarbons accumulated by health-affected mussels Mytilus edulis (up to 125 microg g dry weight(-1)) collected from around U.K. coasts, included many isomeric branched

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