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Merck

419591

Sigma-Aldrich

3-ブテニルマグネシウムブロミド 溶液

0.5 M in THF

別名:

1-(ブロモマグネシウム)-3-ブテン, 1-ブテン-4-イル臭化マグネシウム, ブロモ(ブト-3-エニル)マグネシウム, ブロモ-3-ブテン-1-イルマグネシウム

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About This Item

化学式:
H2C=CHCH2CH2MgBr
CAS番号:
分子量:
159.31
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

反応適合性

reaction type: Grignard Reaction

濃度

0.5 M in THF

bp

65 °C

密度

0.937 g/mL at 25 °C

官能基

allyl

SMILES記法

Br[Mg]CCC=C

InChI

1S/C4H7.BrH.Mg/c1-3-4-2;;/h3H,1-2,4H2;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

SMLLHQBZPPSOSR-UHFFFAOYSA-M

関連するカテゴリー

アプリケーション

L-酒石酸から(–)-ムリカタシンを合成する際に鍵となるジアステレオ選択的な反応段階に用います。
ルテニウム触媒による環形成反応を受ける合成用ビルディングブロックです。

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

引火点(°F)

-22.0 °F - closed cup

引火点(℃)

-30 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

419591-VAR:
419591-BULK:
419591-100ML:4548173287515
419591-800ML:4548173287522


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Tetrahedron Asymmetry, 17, 2465-2465 (2006)
Aleksandar Ivkovic et al.
Organic letters, 6(8), 1221-1224 (2004-04-09)
The combination of alkene metathesis and beta-fragmentation offers an efficient entry into (Z)-configured medium-ring cycloalkenes. The versatility of this method is demonstrated by the total synthesis of Periplanone C, a semiochemical of Periplaneta americana. [reaction: see text]
Jehrod B Brenneman et al.
Organic letters, 6(8), 1329-1331 (2004-04-09)
A concise synthesis of the potent nAChR agonist (+)-anatoxin-a (1) has been completed in a series of only nine chemical operations and 27% overall yield from commercially available D-methyl pyroglutamate (4). The synthesis features a novel procedure for the diastereoselective
Toshio Honda et al.
Organic letters, 6(1), 87-89 (2004-01-03)
[reaction: see text] A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.

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