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Merck
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安全性情報

40577

Sigma-Aldrich

(S)-1-オクテン-3-オール

≥95% (sum of enantiomers, GC)

別名:

(S)-マツタケアルコール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H16O
CAS番号:
24587-53-9
分子量:
128.21
MDL番号:
MFCD04972323
UNSPSCコード:
12352002
PubChem Substance ID:
57650004
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95% (sum of enantiomers, GC)

フォーム

liquid

光学純度

enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)

官能基

hydroxyl

SMILES記法

CCCCC[C@H](O)C=C

InChI

1S/C8H16O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h4,8-9H,2-3,5-7H2,1H3/t8-/m1/s1

InChI Key

VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N

アプリケーション

(S)-1-Octen-3-ol can be used:
  • As an odorant in the study of an olfactory sensory map of the Anopheles gambiae maxillary palp.[1]
  • As an intermediate in the synthesis of natural product polyporolide and a prostaglandin named 8-aza-prostaglandin E1.[2][3]
  • As a substrate in the preparation of trienols by reacting with 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)2/AgOAc.[4]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H315,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

154.4 °F - closed cup

引火点(℃)

68 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

40577-1G-F:
40577-BULK-F:
40577-VAR-F:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCB0475
BCBZ7190
1372156V
1372156
1359633

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Jonathan D Bohbot et al.
PloS one, 4(9), e7032-e7032 (2009-09-16)
Enantiomers differ only in the left or right handedness (chirality) of their orientations and exhibit identical chemical and physical properties. In chemical communication systems, enantiomers can be differentially active at the physiological and behavioral levels. Only recently were enantioselective odorant
Odor coding in the maxillary palp of the malaria vector mosquito Anopheles gambiae
Lu T, et al.
Current Biology, 17(18), 1533-1544 (2007)
A stereoselective synthesis of the reported structure of polyporolide
Patil PH and Fernandes RA
Royal Society of Chemistry Advances, 5(61), 49189-49194 (2015)
Damien Brandt et al.
Organic letters, 14(21), 5594-5597 (2012-10-24)
The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.
Alan J Grant et al.
PloS one, 6(6), e21785-e21785 (2011-07-09)
1-Octen-3-ol (octenol) is a common attractant released by vertebrates which in combination with carbon dioxide (CO(2)) attracts hematophagous arthropods including mosquitoes. A receptor neuron contained within basiconic sensilla on the maxillary palps of adult mosquitoes responds selectively to 1-octen-3-ol. Recently
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