394378

4-ブロモ-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール

98%

• 別名: 2,6-Di-tert-butyl-4-bromophenol, 4-Bromo-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol, 4-Hydroxy-3,5-di(tert-butyl)bromobenzene
• 化学式: BrC₆H₂[C(CH₃)₃]₂OH
• CAS番号: 1139-52-2
• 分子量: 285.22
• Beilstein: 2051052
• EC Number: 214-521-8
• MDL番号: MFCD00051598
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24864590
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: 98%
• フォーム: solid
• mp: 78-83 °C (dec.) (lit.)
• 官能基: bromo
• SMILES記法: CC(C)(C)c1cc(Br)cc(c1O)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C14H21BrO/c1-13(2,3)10-7-9(15)8-11(12(10)16)14(4,5)6/h7-8,16H,1-6H3
• InChI Key: SSQQUEKFNSJLKX-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

4-ブロモ-2,6-ジ-tert-ブチルフェノールは、4-置換-2,6-ジ-tert-ブチルフェノールです。2,6-ジ-tert-ブチルフェノールの臭素化により合成されます。構造は¹H NMRによって確認されました。[1]ベンゼン溶液中での光分解反応が調査されています。[2]2,6-di-tert-ブチル-p-キノンをドープした4-ブロモ-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール単結晶の光化学反応は、EPR分光法によって研究されています。[3]

アプリケーション

4-ブロモ-2,6-ジ-tert-ブチルフェノールは、以下の研究で使用できます。

• 4-ブロモ-2,6-ジメチルフェノールの相間移動触媒（PTC）重合における末端コモノマーフェノールとして。[1]
• 1,10-ジブロモデカンとの反応によりポリ(p-フェニレンビニレン)誘導体を形成するモノマー、1,1-[1,10-デカンジイルビス(オキシ)]ビス[(2,6-ジ-tert-ブチル-4-ブロモ)ベンゼン]の合成。[4]
• 抗酸化剤となる混みあったフェノールを含むノルボルネンコモノマである、2,6-ジ-tert-ブチル-フェノールノルボルネン（N_ArOH）の合成の反応物として。[5]
• さまざまなエポキシドのカルボニル化合物への変換に利用できる、メチルアルミニウムビス（4-ブロモ-2,6-ジ-tert-ブチルフェノキシド）（MABR）を形成するメチルアルミニウムとの触媒として。[6][7]

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H315,H319,H335
• 注意書き: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves