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Merck
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資料

安全性情報

376469

Sigma-Aldrich

5-アミノ-1-ナフトール

95%

別名:

1-Amino-5-hydroxynaphthalene, 1-Amino-5-naphthol, 5-Amino-α-naphthol, 5-Amino-1-naphthalenol, 5-Hydroxy-1-naphthalenamine, 5-Hydroxy-1-naphthylamine

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About This Item

化学式:
H2NC10H6OH
CAS番号:
83-55-6
分子量:
159.18
EC Number:
201-486-9
MDL番号:
MFCD00041826
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24863445
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

mp

190 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

Nc1cccc2c(O)cccc12

InChI

1S/C10H9NO/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12/h1-6,12H,11H2

InChI Key

ZBIBQNVRTVLOHQ-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

376469-100G:
376469-25G:
376469-BULK:
376469-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Electrochemical synthesis and study of poly (5-amino 1-naphthol) film in aqueous and organic media.
Pham M-C, et al.
Synthetic Metals, 63(1), 7-15 (1994)
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Toxicology, 29(4), 337-343 (1984-02-01)
The metabolic fate of [14C]5-amino-1-naphthol (5A1N) was investigated in Sprague-Dawley rats. [14C]5A1N was administered by gastric intubation to male rats at doses 1, 37 and 135 mg/kg body weight. In a separate experiment the rats were also dosed with 150
Ewa Rozycka-Sokolowska et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 65(Pt 11), o565-o568 (2009-11-07)
The crystal structure of the title compound, C(10)H(9)NO, (I), contains intermolecular O-H...N and N-H...O hydrogen bonds which together form sheets parallel to the (001) plane containing rings with an unusual R(4)(4)(18) motif. These rings are additionally stabilized by an intermolecular
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Pham M-C, et al.
Electrochimica Acta, 42(3), 439-447 (1997)
Dharam Paul Jindal et al.
Arzneimittel-Forschung, 52(9), 654-663 (2002-10-31)
The object of this study was to investigate the beta-adrenergic receptor binding affinity of 4-acylaminophenoxypropanolamine (10-15) and 5-acylaminonaphthyloxypropanolamine (21-24) derivatives, which were prepared from 4-aminophenol (5) and 5-amino-1-naphthol (16), respectively. The in vitro beta 1- and beta 2-adrenergic receptor binding
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