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Merck

37640

Sigma-Aldrich

2,8-キノリンジオール

≥99.0% (HPLC)

別名:

2,8-ジヒドロキシキノリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H7NO2
CAS番号:
分子量:
161.16
Beilstein:
472906
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

≥99.0% (HPLC)

フォーム

powder

mp

~290 °C (dec.)

SMILES記法

Oc1ccc2cccc(O)c2n1

InChI

1S/C9H7NO2/c11-7-3-1-2-6-4-5-8(12)10-9(6)7/h1-5,11H,(H,10,12)

InChI Key

ZXZKYYHTWHJHFT-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,8-Quinolinediol is a quinolone derivative.[1] It has been reported as metabolite of 8-hydroxyquinoline-N-oxide in rabbits.[1] Synthesis of 2,8-quinolinediol has been reported.[1] It is reported as one of the six possible forms of 8-hydroxycarbostyril.[2] It has been detected as new UV-absorbing compound (UAC) in cow milk and its structure was elucidated using HRMS and by 1H, 13C and 1H ×13C NMR.[3]It is also known as 8-hydroxycarbostyril or 8-hydroxyquinolin-2(1H)-one.[4]
8-hydroxyquinolin-2(1H)-one has been reported as the tautomeric form of 2,8-quinolinediol.[2] 2,8-Quinolinediol (2,8-Dihydroxyquinoline) has been identified as one of the metabolite of quinolone formed in the culture medium of gram-negative bacteria, Pseudomonas stutzeri.[5]

アプリケーション

2,8-Quinolinediol is suitable for use as standard in a study to identify the urinary metabolites for the toxicity related processes and pathogenesis induced by doxorubicin (DOX) to rats by online and off-line LC-MS techniques.[6] It may be used as starting reagent for the preparation of two powerful β2-adrenergic receptor agonists, used for the treatment of asthma:
  • Procaterol
  • Indacaterol[4]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

37640-BULK-F:
37640-1G-F:
37640-VAR-F:
37640-5G-F:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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O P Shukla
Microbios, 59(238), 47-63 (1989-01-01)
A Gram-negative, oxidase positive, polar flagellated rod, characterised as Pseudomonas stutzeri, has been isolated from sewage by enrichment culture on quinoline. The organism utilizes quinoline as the sole source of carbon, nitrogen and energy, and liberates UV absorbing and phenolic
Muhammad Bilal et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 183, 417-424 (2017-05-06)
A green tunable dispersive liquid-liquid micro extraction (TDLLME) technique was established for the simultaneous enrichment of lead (Pb) and cadmium (Cd) from different lakes water before analysis by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). A solvent known as tunable polarity solvent
Jiangshan Wang et al.
Metabolomics : Official journal of the Metabolomic Society, 5(4), 407-418 (2010-01-05)
A metabolomics-based systems toxicology approach was used to profile the urinary metabolites for the toxicity related processes and pathogenesis induced by doxorubicin (DOX) to rats. Endogenous metabolite profiles were obtained with ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS) for rats receiving
O P Shukla
Applied and environmental microbiology, 51(6), 1332-1342 (1986-06-01)
A Pseudomonas sp. isolated from sewage by enrichment culture on quinoline metabolized this substrate by a novel pathway involving 8-hydroxycoumarin. During early growth of the organism on quinoline, 2-hydroxyquinoline accumulated as the intermediate; 8-hydroxycoumarin accumulated as the major metabolite on
Two polymorphs of 8-hydroxycarbostyril: X-ray crystallography, solid-state NMR and DFT calculations.
Nieto CI, et al.
Journal of Molecular Structure, 1008, 88-94 (2012)

質問

レビュー

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