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Merck

359483

Sigma-Aldrich

(メチルチオ)酢酸

99%

別名:

(メチルメルカプト)酢酸

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About This Item

化学式:
CH3SCH2COOH
CAS番号:
分子量:
106.14
Beilstein:
1740201
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.495 (lit.)

bp

130-131 °C/27 mmHg (lit.)

mp

13-14 °C (lit.)

密度

1.219 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CSCC(O)=O

InChI

1S/C3H6O2S/c1-6-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H,4,5)

InChI Key

HGTBAIVLETUVCG-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Formation of complexes of methyl thioacetate and copper(II) has been investigated.[1] (Methylthio)acetic acid is an irreversible inhibitor of sarcosine oxidase and is effective in preventing the complete enzyme inactivation during modification.[2]

アプリケーション

(Methylthio)acetic acid may be used in the synthesis of (5S,6S,8S)-8-acetoxy-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-[(methylthio)-acetyl]-1-azaspiro[4.4]nonane.[3]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

230.0 °F - closed cup

引火点(℃)

110 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

359483-5ML:
359483-VAR:
359483-BULK:
359483-1ML:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Jason A Berberich et al.
Acta biomaterialia, 1(2), 173-181 (2006-05-17)
The determination of creatinine levels in biological fluids is an increasingly important clinical requirement. Amperometric biosensors have been developed based on a three-enzyme system which converts creatinine to amperometrically measurable hydrogen peroxide. The development of the amperometric creatinine biosensor has
M Ikeda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(7), 983-987 (1999-08-06)
A formal total synthesis of (-)-cephalotaxine (1) has been achieved. The key step is an intramolecular aldol condensation of the diketone 9, which in turn was obtained in three steps from the azabicyclic compound 6 derived from D-proline according to
(METHYLTHIO) ACETATE AND (TERT BUTYLTHIO) ACETATE COMPLEXES OF COPPER (II).
Sandell A.
Acta Chemica Scandinavica, 25(8), 3172-3172 (1971)
P Trickey et al.
Structure (London, England : 1993), 7(3), 331-345 (1999-06-16)
Monomeric sarcosine oxidases (MSOXs) are among the simplest members of a recently recognized family of eukaryotic and prokaryotic enzymes that catalyze similar oxidative reactions with various secondary or tertiary amino acids and contain covalently bound flavins. Other members of this

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評価値なし

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