コンテンツへスキップ
Merck

349712

Sigma-Aldrich

Benzyl chloroacetate

99%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
ClCH2CO2CH2C6H5
CAS番号:
分子量:
184.62
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:

アッセイ

99%

屈折率

n20/D 1.525 (lit.)

bp

90 °C/1 mmHg (lit.)

密度

1.215 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

chloro
ester
phenyl

SMILES記法

ClCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9ClO2/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChI Key

SOGXBRHOWDEKQB-UHFFFAOYSA-N

詳細

Benzyl chloroacetate is an ester.

アプリケーション

Benzyl chloroacetate may be used:
  • in the synthesis of monoesters of phosphonoacetic acid[1]
  • in the synthesis of N-benzoyl-glycyl- hydroxyl acetic acid, ester substrate for carboxypeptidase Y catalyzed peptide synthesis[2]
  • as reagent in the total syntheses of the (±)-di-O-methyl ethers of the norlignans sequirin-A, agatharesinol, and hinokiresinol, and of (±)-tri-O-methyl sequirin-E[3]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

349712-BULK:
349712-25ML:
349712-5ML:
349712-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Influence of the substrate structure on carboxypeptidase Y catalyzed peptide bond formation.
Breddam K, et al.
Carlsberg Research Communications, 45(5), 361-367 (1980)
Stereoselective total syntheses of the (?)-di-O-methyl ethers of agatharesinol, sesquirin-A, and hinokiresinol, and of (?)-tri-O-methylsequirin-E, characteristic norlignans of coniferae.
Beracierta AP and Whiting DA.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 10, 1257-1263 (1978)
T R Herrin et al.
Journal of medicinal chemistry, 20(5), 660-663 (1977-05-01)
The synthesis of monoesters (P and C) of phosphonoacetic acid (PA) is given. The carboxyl esters were prepared by two methods: the reaction of chloroacetates with tris(trimethylsilyl) phosphite, followed by hydrolysis; and by the acid-catalyzed esterification of PA with the

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)