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アッセイ
98%
形状
solid
bp
134 °C/15 mmHg (lit.)
mp
31-33 °C (lit.)
密度
1.508 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
BrCC(=O)Oc1ccccc1
InChI
1S/C8H7BrO2/c9-6-8(10)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
InChI Key
UEWYUCGVQMZMGY-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
Phenyl bromoacetate is an aromatic ester.
アプリケーション
Phenyl bromoacetate may be employed as alkylation reagent in the preparation of 2-(phenoxycarbonyl)methyl triazoles. It may be used in the synthesis of the A-ring of cylindrospermopsin. It may be used in the synthesis of the following 4-thiazolidinones:
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
- 3-ethyl-2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene] hydrazinyl}-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
404276-10G:
404276-50G:
404276-VAR:
404276-BULK:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
ACS symposium series. American Chemical Society, 1009, 420-442 (2010-06-22)
We report the application of diphenyloxazinone glycinate chiral templates to asymmetric syntheses of cylindrospermospin, 7-epi-cylindrospermopsin, 7-deoxycylindrospermopsin, and spirotryprostatins A and B. Synthetic studies toward quinine, nakadomarin A, and palau'amine using these templates are also described.
Synthesis and Antimicrobial Activity Evaluation of Novel 4-Thiazolidinones Containing a Pyrone Moiety.
Synthetic Communications, 1-11 (2014)
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 1022-1025 (2008-12-20)
This letter reports the new entry of novel 1,2,3-triazole derivatives as CB1 receptor antagonists. The design, synthesis and biological evaluation of N1 and N2 substituted 1,2,3-trizoles are described. The N2 substituted, symmetrical 1,2,3-triazoles are more potent ligands than the unsymmetrical
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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