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Merck
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安全性情報

349585

Sigma-Aldrich

Benzoylferrocene

≥98%

別名:

NSC 54800, フェレセノフェノン, フェロセニル フェニル ケトン, フェロセニル(フェニル)メタノン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H14FeO
CAS番号:
1272-44-2
分子量:
290.14
EC Number:
215-054-2
MDL番号:
MFCD00001431
UNSPSCコード:
12352300
PubChem Substance ID:
24861687
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥98%

反応適合性

core: iron
reagent type: catalyst

mp

105-107 °C (lit.)

SMILES記法

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.O=C([C]2[CH][CH][CH][CH]2)c3ccccc3

InChI

1S/C12H9O.C5H5.Fe/c13-12(11-8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10;1-2-4-5-3-1;/h1-9H;1-5H;

InChI Key

JJHHJZCYDPLHIL-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

以下の用途に用いる反応剤です。
  • フェロセン類の脱プロトン的メタル化
  • 酸化化学
  • フェロセニルケトンの還元
  • C-フェロセニル置換ホスファアルケンの重合

以下の合成に用いる反応剤です。
  • 面性キラルトリフェロセニルメタン誘導体
  • 不斉移動水素化を経由するキラルフェロセニルアルコール

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

349585-1G:
349585-1KG:
349585-25KG:
349585-VAR:
349585-10G:
349585-BULK:
349585-100G:
349585-25G:
349585-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
14108TI
S33658
S33004
04229ER
03920PS

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Yong Leng Kelvin Tan et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(48), 10871-10881 (2009-12-22)
A series of compounds is described in which one of the ethyl groups in diethylstilbestrol has been replaced by a ferrocenyl substituent. Only those derivatives incorporating phenol moieties underwent isomerisation from the Z to the E form, and some of
Kevin J T Noonan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 35(35), 3658-3660 (2007-08-31)
The addition polymerization of a ferrocenyl-substituted P[double bond]C bond leads to new redox-active polymers with functional ferrocene and phosphine moieties.
Gandrath Dayaker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(16), 2862-2864 (2010-04-07)
A mixed lithium-cadmium amide and a combination of lithium and zinc amides were reacted with a range of ferrocenes; deprotonative mono- or dimetallation in general occurred chemoselectively at room temperature, as evidenced by subsequent quenching with iodine.
J. R. Garabatos-Perera and H. Butenschoen,
Journal of Organometallic Chemistry, 694, 2047-2052 (2009)
H. Zhang and Z. Bian,
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 5687-5689 (2007)
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