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About This Item
化学式:
H2C=C(CH3)CH2CH2CO2C2H5
CAS番号:
分子量:
142.20
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
95%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.425 (lit.)
bp
85 °C/20 mmHg (lit.)
密度
0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
ester
SMILES記法
CCOC(=O)CCC(C)=C
InChI
1S/C8H14O2/c1-4-10-8(9)6-5-7(2)3/h2,4-6H2,1,3H3
InChI Key
RRTBSPBUHUUTHR-UHFFFAOYSA-N
詳細
Ethyl 4-methyl-4-pentenoate is an olefin ester.[1] It undergoes iron carbonyl-promoted isomerization to α,β-unsaturated esters.[1] Reaction of ethyl 4-methyl-4-pentenoate with CH3OBOCH3+ was examined in a small Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometer equipped with a permanent magnet.[2]
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
339393-5G:
339393-BULK:
339393-VAR:
339393-1G:
K K Thoen et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 7(11), 1138-1143 (1996-11-01)
The usefulness of CH3OBOCH 3 (+) as a chemical ionization reagent was examined by allowing the ion to react with carboxylic esters of various chain lengths in a small Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometer equipped with a permanent magnet.
Kuo-Chen Shih et al.
The Journal of organic chemistry, 61(22), 7784-7792 (1996-11-01)
Ultraviolet photolysis of stoichiometric amounts of methyl oleate and Fe(CO)(5) in hexanes solvent at 0 degrees C gives Fe(CO)(3)(eta(4)-alpha,beta-ester) in which the alpha,beta-unsaturated ester isomer of methyl oleate is stabilized by eta(4)-oxadiene pi coordination of the olefin and ester carbonyl
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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