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Merck

337110

Sigma-Aldrich

2-フルオロ-4-メチルアニリン

99%

別名:

2-フルオロ-p-トルイジン

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About This Item

化学式:
FC6H3(CH3)NH2
CAS番号:
分子量:
125.14
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.533 (lit.)

bp

70-71 °C/7 mmHg (lit.)

密度

1.108 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1ccc(N)c(F)c1

InChI

1S/C7H8FN/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,9H2,1H3

InChI Key

ZQEXBVHABAJPHJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Rat liver microsomal metabolism of 2-fluoro-4-methylaniline was studied by HPLC.

アプリケーション

2-Fluoro-4-methylaniline was used in the preparation of 6-chloro-5-fluoroindole via Leimgruber-Batcho reaction. It was also used in the preparation of an (S)-amino alcohol, 2-amino-3-(2-fluoro-4-methylphenyl)-propan-1-ol.

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

174.2 °F - closed cup

引火点(℃)

79 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

337110-1G:
337110-VAR:
337110-5G:
337110-BULK:


試験成績書(COA)

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文書ライブラリにアクセスする

Sharon T Marino et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 9(6), 405-426 (2007-11-17)
In the past decade there has been a significant growth in the sales of pharmaceutical drugs worldwide, but more importantly there has been a dramatic growth in the sales of single enantiomer drugs. The pharmaceutical industry has a rising demand
S Boeren et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 22(12), 1403-1423 (1992-12-01)
1. Rat liver microsomal metabolism of 2-fluoro-, 2-chloro- and 2-bromo-4-methylaniline was investigated using h.p.l.c. Metabolites identified include products from side-chain C-hydroxylation (benzyl alcohols and benzaldehydes) and N-hydroxylation (hydroxylamines and nitroso derivatives). Aromatic ring hydroxylation was not a major reaction pathway.
J M Bentley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(9), 2367-2370 (2004-04-15)
A series of 1-(1-indolinyl)-2-propylamines was synthesised and evaluated as 5-HT(2C) receptor agonists for the treatment of obesity. The general methods of synthesis of the precursor indoles are described. The functional efficacy and radioligand binding data for all of the compounds

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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