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Merck

332364

Sigma-Aldrich

アリルトリフェニルスタンナン

97%

別名:

2-プロペニル-トリフェニルスタンナン, アリルトリフェニルスズ

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About This Item

化学式:
CH2=CHCH2Sn(C6H5)3
CAS番号:
分子量:
391.09
Beilstein:
3612762
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

71-74 °C (lit.)

SMILES記法

C=CC[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/3C6H5.C3H5.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;1-3-2;/h3*1-5H;3H,1-2H2;

InChI Key

NDUYAGLANMHJHF-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Allyltriphenylstannane is an organotin compound, which is generally used as allylating and radical chain transfer reagent. It is also used as a source of allyl radicals.[1]

アプリケーション

Allyltriphenylstannane can be used:
  • As a reagent in the C-H phenylation of azoles catalyzed by palladium.[2]
  • As an allylating reagent in the alkylidene Meldrum′s acids allylation catalyzed by Sc(OTf)3.[3]
  • As a reagent in the total synthesis of an antifungal molecule (+)-ambruticin S.[4]

ピクトグラム

Skull and crossbonesEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

332364-50G:4548173308593
332364-BULK:
332364-VAR:
332364-10G:4548173308586


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Palladium-Catalyzed Direct Arylations of Azoles with Aryl Silicon and Tin Reagents
Han W, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(25), 6904-6908 (2011)
Sc (OTf) 3-Catalyzed Conjugate Allylation of Alkylidene Meldrum′s Acids
Dumas AM and Fillion E
Organic Letters, 11(9), 1919-1922 (2009)
Allyltriphenylstannane
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Total synthesis of (+)-ambruticin S: probing the pharmacophoric subunit
Hanessian S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(16), 5601-5618 (2010)
Journal of the American Chemical Society, 103, 1969-1969 (1981)

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