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Merck

302775

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Methoxy-2-phenylethanol

98%

別名:

(−)-β-Methoxyphenethyl alcohol

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About This Item

化学式:
C6H5CH(OCH3)CH2OH
CAS番号:
分子量:
152.19
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

liquid

光学活性

[α]20/D −133°, c = 1 in acetone

光学純度

ee: 99% (GLC)

屈折率

n20/D 1.52 (lit.)

bp

65 °C/0.1 mmHg (lit.)

密度

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ether
hydroxyl
phenyl

SMILES記法

CO[C@@H](CO)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-11-9(7-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-10H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

InChI Key

JDTUPLBMGDDPJS-VIFPVBQESA-N

アプリケーション

(R)-(-)-2-Methoxy-2-phenylethanol can be employed as a precursor to prepare:
  • (−)-3-[(2R)-2-Methoxy-2-phenylethoxy]phenol, a key intermediate for the synthesis of C4-symmetric tetraalkoxy[4]resorcinarenes using boron trifluoride catalyst.[1]
  • N-substituent of the 6,7-benzomorphan scaffold that is used as a potent opioid receptor agonist.[2]
  • Sodium methoxyphenylethoxide (Na-MPE), which is used as an oxy-initiator in the anionic polymerization of n-hexyl isocyanate.[3]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

208.4 °F - closed cup

引火点(℃)

98 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

302775-BULK:
302775-VAR:
302775-1G:
302775-250MG:


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(2S)-N-2-methoxy-2-phenylethyl-6, 7-benzomorphan compound (2S-LP2): Discovery of a biased mu/delta opioid receptor agonist
Pasquinucci L, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 168(27), 189-198 (2019)
Effects of different reactive oxyanionic initiators on the anionic polymerizaition of n-hexyl isocyanate.
Min J, et al.
Macromolecules, 44(9), 3211-3216 (2011)
The Diastereoselective Formation of Tetraalkoxy [4] resorcinarenes Derived from (-)-(2R)-2-Methoxy-2-phenylethanol and Proof of Absolute Configurations
Bulman PPC, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(27), 5347-5354 (2011)

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