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Merck
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資料

安全性情報

250287

Sigma-Aldrich

1,10-ジヨードデカン

95%

別名:

デカメチレンジヨージド

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About This Item

化学式:
I(CH2)10I
CAS番号:
16355-92-3
分子量:
394.07
Beilstein:
1738614
EC Number:
240-415-6
MDL番号:
MFCD00001086
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24855048
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

liquid

bp

197-200 °C/12 mmHg (lit.)

mp

33-35 °C (lit.)

SMILES記法

ICCCCCCCCCCI

InChI

1S/C10H20I2/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12/h1-10H2

InChI Key

CKJCTZAIDVFHCX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Electrochemical reduction of 1,10-diiododecane at Hg cathode in dimethylformamide containing tetramethylammonium perchlorate has been investigated.

アプリケーション

1,10-Diiododecane has been used as:
  • an alkylating agent in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-cryptophanes
  • crosslinking reagent for tetrabutylammonium polygalacturonic acid

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

250287-25G:4548173993201
250287-BULK:
250287-VAR:
250287-100G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Electrochemical reduction of 1, 10-dihalodecanes at mercury cathodes in dimethylformamide.
Bart JC and Peters DG.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 280(1), 129-144 (1990)
Gelation of chemically cross-linked polygalacturonic acid derivatives.
Matricardi P, et al.
Carbohydrate Polymers, 27(3), 215-220 (1995)
Magali Darzac et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (1)(1), 48-49 (2002-07-18)
After deprotection with a palladium catalyst, mono-allylated cryptophane-A (1, 2) and cryptophane-E (3) gave the new cryptophanols 4, 5 and 6, respectively, which are important key compounds for the preparation of monofunctionalized cryptophanes as well as for the design of

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