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Merck
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資料

安全性情報

249289

Sigma-Aldrich

2-ブロモヘキサン酸エチル

99%

別名:

2-ブロモカプロン酸エチル

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About This Item

化学式:
CH3(CH2)3CHBrCOOCH2CH3
CAS番号:
615-96-3
分子量:
223.11
EC Number:
210-455-9
MDL番号:
MFCD00000162
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24854984

アッセイ

99%

屈折率

n20/D 1.45 (lit.)

bp

213-215 °C (lit.)

密度

1.221 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCCCC(Br)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-3-5-6-7(9)8(10)11-4-2/h7H,3-6H2,1-2H3

InChI Key

KOUAQOCYMAENKN-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Ethyl 2-bromohexanoate has been used in the preparation of:
  • ethyl 2,2-dibromohexanoate
  • 2-mercaptohexanoic acid derivatives
  • chloroquinoxaline N-oxide

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302,H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

204.8 °F - closed cup

引火点(℃)

96 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

249289-VAR:
249289-BULK:
249289-1KG:
249289-5G:
249289-25G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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K S Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(16), 2335-2342 (1993-08-06)
A series of novel quinoxaline heterocycle containing angiotensin II receptor antagonist analogs were prepared. This heterocycle was coupled to the biphenyl moiety via an oxygen atom linker instead of a carbon atom. Many of these analogs exhibit very potent activity
Mitsuru Shindo et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 477-478 (2003-04-04)
Aliphatic alpha,alpha-dibromo esters, precursors of ynolates, were synthesized via bromination of lithium alpha-bromo ester enolates with 1,2-dibromotetrafluoroethane in good yields. alpha-Trimethylsilyl-alpha,alpha-dibromo esters were synthesized via radical bromination.
Heiko Zettl et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(15), 4421-4426 (2009-06-27)
A novel and robust scaffold for highly active PPARalpha agonists based on the 2-mercaptohexanoic acid substructure is presented. Systematic structural variation of the substitution pattern of the phenolic backbone yielded detailed SAR especially of ortho and meta substituents. We corroborated

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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