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Merck
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安全性情報

232491

Sigma-Aldrich

5-メトキシレソルシノール

98%

別名:

3,5-ジヒドロキシアニソール, フロログルシノールモノメチルエーテル

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5 G
￥40,300

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出荷予定日2025年4月13日

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About This Item

化学式:
CH3OC6H3-1,3-(OH)2
CAS番号:
2174-64-3
分子量:
140.14
Beilstein:
1423578
EC Number:
218-532-9
MDL番号:
MFCD00002285
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24853905
NACRES:
NA.22

￥40,300

出荷予定日2025年4月13日

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品質水準

100

アッセイ

98%

bp

188-189 °C/12 mmHg (lit.)

mp

78-80 °C (lit.)

SMILES記法

COc1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C7H8O3/c1-10-7-3-5(8)2-6(9)4-7/h2-4,8-9H,1H3

InChI Key

HDVRLUFGYQYLFJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Kinetics of the aroxyl radical-scavenging action of 5-methoxyresorcinol has been investigated[1]. The kinetics of reaction of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with 5-methoxyresorcinol has been measured by stopped-flow spectrophotometer[2].

アプリケーション

5-Methoxyresorcinol was used in synthesis of:
  • isorobustin[3]
  • substituted linear and angular benzofurocoumarins[4]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H315,H319,H335

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

232491-1G:
232491-BULK:
232491-5G:
232491-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCL8803
BCCJ6500
BCCH0056
BCCF8060
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Free radical biology & medicine, 38(9), 1243-1256 (2005-04-06)
The reaction rates (k(r)) of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) have been measured by stopped-flow spectrophotometer. The k(r) values
Shuji Mitani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(12), 4406-4417 (2008-05-27)
Kinetic study of the aroxyl radical-scavenging action of catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), and epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) has been performed. The second-order rate constant ( k
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Synthesis, 1997(12), 1384-1386 (1997)
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European journal of biochemistry, 226(3), 945-951 (1994-12-15)
The previously studied complete methyl transfer sequence of tetrahydrofolate-dependent O-demethylation catalyzed by Holophaga foetida strain TMBS4 extracts was separated into two steps using cobalamins as non-physiological substrates: electrochemically produced cob(I) alamin served as methyl acceptor for phenyl methyl ether demethylation

質問

レビュー

評価値なし

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