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Merck

227609

Sigma-Aldrich

デカボラン(14)

white

別名:

NSC 39828, nido-デカボラン(14), テトラデカヒドロデカボラン, デカボラン, デカボロンテトラデカヒドリド, ボロンヒドリド

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About This Item

化学式:
B10H14
CAS番号:
分子量:
122.22
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352000

蒸気圧

0.15 mmHg ( 20 °C)

品質水準

フォーム

solid

反応適合性

reagent type: reductant

white

bp

213 °C (lit.)

mp

98-100 °C (lit.)

密度

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

[BH]4321[BH]765[BH]984[BH]%11%103[BH]%13%122[BH]%1471[BH]%156([BH]%1695[BH]%118([H]%10)[H]%16)[BH]%14%13([H]%12)[H]%15

InChI

1S/B10H14/c11-5-1-2-3(1,5)7(2,9(3,5,11)13-7)8(2)4(1,2)6(1,5)10(4,8,12-6)14-8/h1-10H

InChI Key

XAMMYYSPUSIWAS-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

イオン注入工程用のホウ素源。
以下の用途に用いる反応剤です。
  • アンモニア存在中でのNi薄片上またはCu薄片上への窒化ホウ素の化学蒸着
  • 立体選択的な触媒的水素化反応
  • 化学的水素貯蔵
  • ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)に用いるトランスロケータータンパク質のカルボラン共役キノリンカルボキサミドリガンドの合成
  • 制御された水素量を持つ水素化ホウ素クラスターB12Hnの合成
  • 位置選択的遷移金属触媒デカボラン-アルキンヒドロホウ素化反応によるアルケニルデカボランの合成

ピクトグラム

FlameSkull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

227609-1G:
227609-BULK:
227609-2.5G:
227609-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Ilias Sioutis et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(45), 12528-12534 (2006-11-10)
The interaction of decaborane (B(10)H(14)) with the I(-) ion and the (isoelectronic) Xe atom is investigated using a number of theoretical methods: MP2, CCSD(T), CCSD, spin-orbit CISD, and DFT using the B3LYP, B3PW91, PW91PW91, and PBE0 methods. All non-DFT and
Zhu Yinghuai et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(20), 6507-6512 (2007-05-03)
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Kiminori Ohta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5913-5918 (2004-10-27)
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Yuqi Li et al.
Inorganic chemistry, 47(20), 9193-9202 (2008-09-20)
Unlike in conventional organic solvents, where Lewis base catalysts are required, decaborane dehydrogenative alkyne-insertion reactions proceed rapidly in biphasic ionic-liquid/toluene mixtures with a wide variety of terminal and internal alkynes, thus providing efficient, one-step routes to functional o-carborane 1-R-1,2-C2B10H11 and

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