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(+)-セドロール

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

• 別名: (1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-テトラメチルトリシクロ[5.3.1.0^1.5]ウンデカン-8-オール
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₅H₂₆O
• CAS番号: 77-53-2
• 分子量: 222.37
• Beilstein: 2206347
• EC Number: 201-035-6
• MDL番号: MFCD00062952
• UNSPSCコード: 12352212
• PubChem Substance ID: 57647965
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
• フォーム: solid
• 光学活性: [α]20/D +10.5±1°, c = 5% in chloroform
• bp: 273 °C (lit.)
• mp: 82-86 °C; 86-87 °C (lit.)
• 官能基: hydroxyl
• SMILES記法: C[C@@H]1CC[C@H]2C(C)(C)[C@H]3C[C@@]12CC[C@@]3(C)O
• InChI: 1S/C15H26O/c1-10-5-6-11-13(2,3)12-9-15(10,11)8-7-14(12,4)16/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11+,12-,14-,15+/m1/s1
• InChI Key: SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N

詳細

詳細

(+)-セドロールは、セダーウッドオイルに含まれるセスキテルペンであるα-セドレンの結晶性水和物です。[1]化粧品、シャンプー、石鹸の芳香剤成分として使用できるほか、クリーナーや洗剤などの化粧品以外の製品にも使用されます。[2](+)-セドロールは、アルキルシクロペンタジエンの分子内ディールス・アルダー反応により合成できます。[1]

アプリケーション

(+)-セドロールは、酸触媒存在下で無水酢酸を用いたアセチル化によるセドリルアセテートの調製において出発物質として使用できます。[2]また、希少なシキミセスキテルペンである(+)-プソイドアニサチンの選択的C-H結合官能基化を介した全合成に前駆物質として組み込むことができます。[3]

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)