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Merck

N1127

Sigma-Aldrich

2-ニトロフェニル β-D-ガラクトピラノシド

≥98% (enzymatic)

別名:

o-ニトロフェニル β-D-ガラクトピラノシド, ONPG

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H15NO8
CAS番号:
分子量:
301.25
Beilstein:
92207
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.52

グレード

for molecular biology

アッセイ

≥98% (enzymatic)

形状

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-4-2-1-3-6(7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

InChI Key

KUWPCJHYPSUOFW-YBXAARCKSA-N

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詳細

ONPG(2-ニトロフェニルβ-D-ガラクトピラノシド)は、β-ガラクトシダーゼの発色性基質です。

アプリケーション

2-ニトロフェニルβ-D-ガラクトピラノシドはlacZ活性を検出し、これによりβ-ガラクトシダーゼの存在を検出するための酵素基質です。

生物化学的/生理学的作用

β-ガラクトシダーゼは、ラクトースをガラクトースとグルコースに分解します。β-ガラクトシダーゼはラクトース特異的ではなく、単純なガラクトシドに作用できます。2-ニトロフェニルβ-D-ガラクトピラノシドを加水分解すると、ガラクトースと黄色の発色性化合物が放出されます。この検査基質は誘導されたパーミアーゼ酵素または構成的なパーミアーゼ酵素には依存せずに細胞内に入るため、反応は迅速で24時間以内に生じます。

原理

β-ガラクトシダーゼは、ラクトースをガラクトースとグルコースに分解します。β-ガラクトシダーゼはラクトース特異的ではなく、単純なガラクトシドに作用できます。2-ニトロフェニルβ-D-ガラクトピラノシドを加水分解すると、ガラクトースと黄色の発色性化合物が放出されます。この検査基質は誘導されたパーミアーゼ酵素または構成的なパーミアーゼ酵素には依存せずに細胞内に入るため、反応は迅速で24時間以内に生じます。

再構成

分子生物学グレードの水で3 mg/mLの保存溶液を調製できます。 または、約20.5 mg/mLの保存溶液を100 mMリン酸ナトリウムバッファー(pH 7.3)で調製します。この製品を完全に溶解するためにゆっくりと加温することが必要になることがあります。

基質

β-ガラクトシダーゼの発色性基質

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N1127-250MG:
N1127-BULK:
N1127-500MG:
N1127-1G:
N1127-5G:
N1127-VAR:
N1127-25G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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文書ライブラリにアクセスする

D R Henderson et al.
Clinical chemistry, 32(9), 1637-1641 (1986-09-01)
Genetic engineering of beta-galactosidase (EC 3.2.1.23) has led to the development of a new homogeneous assay system, CEDIA. The Z gene of the lac operon of Escherichia coli encodes a large enzymatically inactive polypeptide that spontaneously aggregates and folds to
Steven T Bruckbauer et al.
PloS one, 14(1), e0199482-e0199482 (2019-01-24)
We have previously generated four replicate populations of ionizing radiation (IR)-resistant Escherichia coli though directed evolution. Sequencing of isolates from these populations revealed that mutations affecting DNA repair (through DNA double-strand break repair and replication restart), ROS amelioration, and cell
Superimposition of temperature regulation on yeast promoters.
A Z Sledziewski et al.
Methods in enzymology, 185, 351-366 (1990-01-01)
Receptor-mediated transport of DNA into eukaryotic cells.
M Cotten et al.
Methods in enzymology, 217, 618-644 (1993-01-01)
Sung Hun Yi et al.
New biotechnology, 28(6), 806-813 (2011-09-06)
After the complete gene of a β-galactosidase from human isolate Bifidobacterium breve B24 was isolated by PCR and overexpressed in E. coli, the recombinant β-galactosidase was purified to homogeneity and characterized for the glycoside transferase (GT) and glycoside hydrolase (GH)

資料

Transformation is the process by which exogenous DNA is introduced into a cell, resulting in a heritable change or genetic modification. This was first reported in Streptococcus pneumoniae by Griffith in 1928. Transforming principle of DNA was demonstrated by Avery et al. in 1944.

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

プロトコル

酵母は成長が速く、細胞が分散しているため、真核生物の研究に適したモデル生物と考えられています。

Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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