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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C3H2F3N3S
CAS番号:
分子量:
169.13
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
形状
solid
mp
225-227 °C (lit.)
溶解性
methanol: soluble 0.25 g/10 mL, clear, colorless
官能基
fluoro
SMILES記法
Nc1nnc(s1)C(F)(F)F
InChI
1S/C3H2F3N3S/c4-3(5,6)1-8-9-2(7)10-1/h(H2,7,9)
InChI Key
LTEUXHSAYOSFGQ-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
2-Amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole was used in the synthesis of:
- series of 2-sulfonamido/trifluoromethyl-6-(4′-substituted aryl/heteroaryl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
- 2-trifluoromethyl/sulfonamido-5,6-diarylsubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
- bicyclic bridgehead itrogen heterocycles
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
196967-VAR:
196967-5G:
196967-25G:
196967-1G:
196967-BULK:
Andanappa K Gadad et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5651-5659 (2004-10-07)
A series of 2-sulfonamido/trifluoromethyl-6-(4'-substituted aryl/heteroaryl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives (II) have been synthesized by reaction of 2-amino-5-sulfonamido/trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles and an appropriate alpha-haloaryl/heteroaryl ketones. Further 5-bromo (III), 5-thiocyanato (IV), 5-gaunylhydrazone (V) derivatives were synthesized in order to study the effect of these substituents on biological
Andanappa K Gadad et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 276-283 (2007-10-17)
A series of 2-trifluoromethyl/sulfonamido-5,6-diarylsubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives 15a-j have been synthesized by the reaction of 2-amino-5-trifluoromethyl/sulfonamido-1,3,4-thiadiazoles 14a-b and appropriately substituted alpha-bromo-1,2-(p-substituted)diaryl-1-ethanones 13a-h. Structures of these compounds were established by IR, (1)H NMR, (13)C NMR, Mass, and HRMS data. The selected compounds
Bridgehead nitrogen heterocycles. II. Formation by reaction of. alpha.-amino nitrogen heterocyclic compounds with chlorothioformyl chloride.
Pilgram K and Skiles RD.
The Journal of Organic Chemistry, 38(8), 1575-1578 (1973)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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