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About This Item
化学式:
CH3C6H4OC6H4CHO
CAS番号:
分子量:
212.24
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
屈折率
n20/D 1.59 (lit.)
bp
140 °C/2 mmHg (lit.)
密度
1.102 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
aldehyde
SMILES記法
Cc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1
InChI
1S/C14H12O2/c1-11-5-7-13(8-6-11)16-14-4-2-3-12(9-14)10-15/h2-10H,1H3
InChI Key
ASKLCRGXIJGVOY-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde was used in the synthesis of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics[1].
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
195405-VAR:
195405-BULK:
195405-50G:
195405-10G:
Synthesis and activity of novel benzoxazole derivatives of mannopeptimycin glycopeptide antibiotics.
Phaik-Eng Sum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(15), 2607-2610 (2003-07-11)
A series of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics was synthesized via a novel benzoxazole formation reaction by treating aminophenol of mannopeptimycin-beta with an aldehyde and DDQ in DMF. Some of these derivatives (e.g., 5b, 5d, 5m, and 7b)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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