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Merck
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安全性情報

194751

Sigma-Aldrich

N-tert-ブチルヒドロキシルアミン塩酸塩

≥98%

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About This Item

化学式:
(CH3)3CNHOH · HCl
CAS番号:
57497-39-9
分子量:
125.60
Beilstein:
3546053
EC Number:
260-771-6
MDL番号:
MFCD00012598
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24851334
NACRES:
NA.22
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アッセイ

≥98%

フォーム

solid

mp

183-185 °C (lit.)

SMILES記法

Cl.CC(C)(C)NO

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)5-6;/h5-6H,1-3H3;1H

InChI Key

DCSATTBHEMKGIP-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

アプリケーション

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in spin trapping of short-lived radicals[1]. It was also used in the synthesis of α-ketoamides[2] and 3-spirocyclopropanated 2-azetidinones[3].

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

194751-VAR:
194751-1G:
194751-250MG:
194751-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCV1149
MKCR6651
MKCQ0434
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Hyun Jeong Kim et al.
Redox report : communications in free radical research, 10(6), 287-293 (2006-01-28)
Heat shock may increase oxidative stress due to increased production of reactive oxygen species and/or the promotion of cellular oxidation events. Therefore, compounds that scavenge reactive oxygen species may regulate heat shock-induced cell death. Recently, it has been shown that
A New Three-Component Cascade Reaction to Yield 3-Spirocyclopropanated?-Lactams.
Zanobini A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(5), 1251-1255 (2006)
Ludmila A Voloboueva et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 21(14), 4077-4086 (2007-07-28)
Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of severe visual impairment in the elderly in developed countries. AMD patients have elevated levels of iron within the retinal pigment epithelia (RPE), which may lead to oxidative damage to mitochondria, disruption
C Lagercrantz
Free radical research communications, 14(5-6), 395-407 (1991-01-01)
Spin trapping of short-lived R. radicals is done by use of N-tert-butylhydroxylamine (1) and H2O2. The hydroxylamine is oxidized to the radical t-BuN(O)H (2) which is converted into the spin trap 2-methyl-2-nitrosopropane (3). Simultaneously, hydroxyl radicals .OH are formed from
Synthesis of alpha-ketoamides by a molecular-sieves-promoted formal oxidative coupling of aliphatic aldehydes with isocyanides.
Jean-Marie Grassot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(5), 947-950 (2007-12-20)
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