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Merck
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資料

安全性情報

193828

Sigma-Aldrich

インデン

≥99%

別名:

Indonaphthene

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H8
CAS番号:
95-13-6
分子量:
116.16
Beilstein:
635873
EC Number:
202-393-6
MDL番号:
MFCD00003777
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24851616
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

≥99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.595 (lit.)

bp

181-182 °C (lit.)

mp

−5-−3 °C (lit.)

溶解性

organic solvents: miscible
water: insoluble

密度

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C1C=Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2

InChI Key

YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

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詳細

インデンはPseudomonas putida（プチダ菌）およびRhodococcus sp（ロドコッカス種）によってcis-およびtrans-インダンジオールと関連代謝産物の混合物に酸化されます。

アプリケーション

インデンは、新しいC60誘導体、インデン-C60ビス付加体の合成に使用されました。CH2Cl2中のクミルメチルエーテル／TiCl4で開始された、制御された陽イオン重合によるポリインデンの調製に使用されました。

ピクトグラム

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H226,H304

危険有害性の分類

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

136.4 °F - closed cup

引火点(℃)

58 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

193828-5G:4548173929736
193828-25G:4548173929729
193828-VAR:
193828-1G:4548173929712
193828-BULK:

試験成績書（COA）

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69180

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α-Methylstyrene (stabilised with 4-tert-butylpyrocatechol) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.06086

α-Methylstyrene

High glass transition temperature polyolefins obtained by the catalytic hydrogenation of polyindene.
Hahn SF and Hillmyer MA.
Macromolecules, 36(1), 71-76 (2003)
B C Buckland et al.
Metabolic engineering, 1(1), 63-74 (2000-08-10)
Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp. isolates. Indene metabolism is consistent with monooxygenase and dioxygenase activity. P. putida resolves enantiomeric mixtures of cis-1,2-indandiol by further selective oxidation of
David Schneider et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(50), 12243-12252 (2017-03-24)
A series of heteroleptic tris(cyclopentadienyl) Ce
Helga Seyler et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3551-3556 (2011-03-12)
Various fullerene-based electron acceptor materials for organic photovoltaic applications were prepared via [3+2] and [4+2] cycloadditions using a continuous flow approach. The 1,3-dipolar cycloaddition of the tosylhydrazone precursor and the Diels-Alder cycloaddition of indene to either C(60) or C(70) under
Ermitas Alcalde et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(3), 675-687 (2009-01-23)
Scaffold selection involving an indole-to-indene core change led to the discovery of a series of indenylsulfonamides that act as 5-HT6 serotonin receptor agonists. The variety of the targeted ligands and their synthetic complexity required multistep synthetic approaches. The novel indenylsulfonamides
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