コンテンツへスキップ
Merck

164976

Sigma-Aldrich

α-ヒドロキシイソ酪酸

98%

別名:

2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオン酸, 2-メチル乳酸

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

25 G
¥5,690

¥5,690


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
25 G
¥5,690

About This Item

化学式:
(CH3)2C(OH)COOH
CAS番号:
分子量:
104.10
Beilstein:
1744739
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

¥5,690


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

品質水準

アッセイ

98%

フォーム

solid

bp

84 °C/1.5 mmHg (lit.)

mp

76-80 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 10%, clear to very slightly hazy, colorless

官能基

carboxylic acid
hydroxyl

SMILES記法

CC(C)(O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-4(2,7)3(5)6/h7H,1-2H3,(H,5,6)

InChI Key

BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

α-Hydroxyisobutyric acid (2-hydroxyisobutyric acid) is the building block for polymer synthesis[1]. It forms complexes with Eu(III) and has been studied by time resolved fluorescence spectroscopy[2].

アプリケーション

α-Hydroxyisobutyric acid was used as background electrolyte for separation and detection of the metal ions by on-line cyclic voltammetry[3].

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

164976-BULK:
164976-25G:
164976-VAR:
164976-100G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

Experimental factors in pulsed electrochemical detection in capillary electrophoresis.
Wen J, et al.
Journal of Chromatography A, 811(1), 181-192 (1998)
Thore Rohwerder et al.
Microbial cell factories, 9, 13-13 (2010-02-27)
Nowadays a growing demand for green chemicals and cleantech solutions is motivating the industry to strive for biobased building blocks. We have identified the tertiary carbon atom-containing 2-hydroxyisobutyric acid (2-HIBA) as an interesting building block for polymer synthesis. Starting from
Y Shigematsu et al.
Pediatric research, 16(9), 771-775 (1982-09-01)
Organic acids in plasma and urine of a patient with isovaleric acidemia were measured serially during a severe ketoacidotic attack. Urinary ketone bodies, lactic acid and 2-hydroxy-n-butyric acid changed in parallel with the plasma isovaleric acid concentration, which was correlated
M Bandell et al.
The Journal of biological chemistry, 275(50), 39130-39136 (2000-09-20)
The citrate transporter of Leuconostoc mesenteroides (CitP) catalyzes exchange of divalent anionic citrate from the medium for monovalent anionic lactate, which is an end product of citrate degradation. The exchange generates a membrane potential and thus metabolic energy for the
A Jain et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 1007-1010 (2008-04-15)
Complexation of Eu(III) with alpha-hydroxy isobutyric acid (HIBA), a model compound of humic acid, has been studied by time resolved fluorescence spectroscopy. The ratio of fluorescence intensity of the two peaks at 616 and 592 nm (I(616/592)) was found to

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)