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Merck
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安全性情報

159263

Sigma-Aldrich

(1-エトキシエチリデン)マロノニトリル

98%

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About This Item

化学式:
CH3C(OC2H5)=C(CN)2
CAS番号:
5417-82-3
分子量:
136.15
EC Number:
226-521-5
MDL番号:
MFCD00001852
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24849803
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

mp

90-92 °C (lit.)

官能基

ether
nitrile

SMILES記法

CCO\C(C)=C(\C#N)C#N

InChI

1S/C7H8N2O/c1-3-10-6(2)7(4-8)5-9/h3H2,1-2H3

InChI Key

BOSVWXDDFBSSIZ-UHFFFAOYSA-N

詳細

(1-Ethoxyethylidene)malononitrile is also referred as 2-(1-ethoxyethylidene)malononitrile.[1]

アプリケーション

(1-Ethoxyethylidene)malononitrile was used in the synthesis of benzyl 5-amino-4-cyano-3-methyl-1H pyrazole-1-carboxylate[1] and 2-amino-6-mercaptopyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives.[2]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

159263-100G:4548173108353
159263-VAR:
159263-25G:4548173108360
159263-BULK:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCB1871V
MKBJ8241V
MKBB9056V
MKBB9056
01925MH

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Diaa A Ibrahim et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(12), 5825-5832 (2011-10-18)
The design and synthesis of a small library of 4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives is reported. The potential activity of these compounds as CDK2/Cyclin A, CDK4/Cyclin D, EGFR and anti-tumor was evaluated by cytotoxicity studies in A431a, SNU638b, HCT116 and inhibition of CDK2-Cyclin
Yaojun Gao et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(1), 69-74 (2009-12-05)
A solid-phase synthesis of 5-aminopyrazole has been developed and applied to the preparation of pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones. In this strategy, a one-pot reaction from 5-aminopyrazoles to the pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-4(3H)-ones which provided the compounds in good yields was demonstrated. Using this synthetic strategy, we

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