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Merck

141704

Sigma-Aldrich

2,4,5-トリブロモイミダゾール

97%

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25 G
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出荷予定日2025年5月28日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C3HBr3N2
CAS番号:
分子量:
304.77
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

97%

mp

217-220 °C (dec.) (lit.)

官能基

bromo

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Brc1nc(Br)c(Br)[nH]1

InChI

1S/C3HBr3N2/c4-1-2(5)8-3(6)7-1/h(H,7,8)

InChI Key

JCGGPCDDFXIVQB-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,4,5-Tribromoimidazole(2,4,5-TBI) on condensation with sugar precursors yields 2,4,5-TBI nucleosides[1].

生物化学的/生理学的作用

2,4,5-Tribromoimidazole induces poisoning typical of uncouplers of oxidative phosphorylation in rats[2].

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

141704-VAR:
141704-25G:
141704-BULK:
141704-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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R D Verschoyle et al.
Archives of toxicology, 56(2), 109-112 (1984-12-01)
2,4,5-tribromoimidazole and its 1-n-butylcarboxylate and 1-dimethylcarbamoyl derivatives, when administered to rats, induced poisoning typical of uncouplers of oxidative phosphorylation. At 48 h rats surviving a single toxic dose of 20-60 mg/kg developed permanent incoordination of the hindlimbs in the absence
R D Verschoyle et al.
Toxicology and applied pharmacology, 89(2), 175-182 (1987-06-30)
The trihalogenated imidazoles, trichloroimidazole (TCI), tribromoimidazole (TBI), and triiodoimidazole (TII), are in vitro uncouplers of oxidative phosphorylation with similar activities. Although TCI and TBI are also uncouplers in vivo, some doubt exists for TII, which is much less toxic and
Tun-Cheng Chien et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(23), 5743-5752 (2004-10-29)
A series of polyhalogenated imidazole nucleosides were designed and synthesized as ring-contracted analogues of 2,5,6-trichloro-1-(beta-D-ribofuranosyl)benzimidazole (TCRB) and its 2-bromo analogue (BDCRB) in an effort to explore the spatial limitation of the active pocket(s) in the target protein(s). 2,4,5-Trichloro-, 2-bromo-4,5-dichloro-, and
Kirsten Benkendorff et al.
Natural product research, 18(5), 427-431 (2004-07-14)
From analysis by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), the presence of either 2,4,5-tribromo-1H-imidazole (1) or 3,4,5-tribromo-1H-pyrazole (2) was tentatively identified in lipophilic extracts from the egg masses of three muricid molluscs. Synthesis of these compounds, followed by comparison of the GC
M Muneer et al.
Water science and technology : a journal of the International Association on Water Pollution Research, 44(5), 331-337 (2001-11-07)
The photocatalysed degradation of two selected pesticide derivatives, namely 3-tert-butyl-5-chloro-6-methyluracil (terbacil) and 2,4,5-tribromoimidazole (TBI) has been investigated in aqueous suspensions of titanium dioxide (TiO2) under a variety of conditions employing a pH-stat technique. The degradation was studied by monitoring the

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