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Merck
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安全性情報

105457

Sigma-Aldrich

2,4-ジニトロベンゼンスルフェニルクロリド

96%

別名:

2,4-ジニトロフェニルスルフェニルクロリド, Kharasch試薬

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About This Item

化学式:
(O2N)2C6H3SCl
CAS番号:
528-76-7
分子量:
234.62
Beilstein:
405600
EC Number:
208-441-2
MDL番号:
MFCD00007129
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24846698
NACRES:
NA.22

アッセイ

96%

mp

94-97 °C (lit.)

溶解性

benzene: soluble
diethyl ether: soluble
ethylene chloride: soluble
glacial acetic acid: soluble
methylene chloride: soluble
trichloroethylene: soluble
xylene: soluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc(SCl)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H3ClN2O4S/c7-14-6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

InChI Key

GPXDNWQSQHFKRB-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2,4-Dinitrobenzenesulfenyl chloride undergoes addition reactions with transannularly substituted cycloalkenes and norbornenes[1]. 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl chloride can convert allylic alcohols to dienes by 1,4-elimination[2].

アプリケーション

2,4-Dinitrobenzenesulfenyl chloride was used in preparation of chlorine and bromine biphenyls[2].

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第5類:自己反応性物質
ニトロ化合物
危険等級I
第一種自己反応性物質

Jan Code

105457-25G:
105457-100G:
105457-VAR:
105457-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCH1169
MKBH0231V
04427JH
09508HH
11212JE

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Studies on the Effect of Remote Substituents on Reactivity: The Rates of Addition of 2, 4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride to Cyclohexenes and Norbornenes (I) 1a.
Kwart H and Miller LJ.
Journal of the American Chemical Society, 83(22), 4552-4559 (1961)
M J De Wolf et al.
The Journal of biological chemistry, 256(11), 5481-5488 (1981-06-10)
The tryptophan residues on cholera toxin and its A and B protomers have been modified by reaction with 2-nitrophenylsulfenyl chloride and 2,4-dinitrophenylsulfenyl chloride. Modification of the tryptophan residues of cholera toxin results in complete loss of toxicity measured in a
Synthesis of chlorinated and brominated biphenyl oxides.
Reich LL and Reich HJ.
The Journal of Organic Chemistry, 46(18), 3721-3727 (1981)
G K Kumar et al.
Biochemistry, 27(16), 5978-5983 (1988-08-09)
Transcarboxylase (TC) from Propionibacterium shermanii consists of a central hexameric 12S subunit to which 6 outer dimeric 5S subunits are attached through 12 biotinyl 1.3S subunits. The enzyme catalyzes the transfer of a carboxyl group from methylmalonyl-CoA to pyruvate, forming

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