Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

X1000

Sigma-Aldrich

Xanthosine 5′-monophosphate disodium salt

≥85%

Sinonimo/i:

XMP

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H11N4Na2O9P
Numero CAS:
25899-70-1
Peso molecolare:
408.17
Numero CE:
247-324-0
Numero MDL:
MFCD00037982
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
24902125
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

≥85%

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)n2cnc3C(=O)NC(=O)Nc23

InChI

1S/C10H13N4O9P.2Na/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17;;/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18);;/q;2*+1/p-2/t3-,5-,6-,9-;;/m1../s1
QQPVYRBCIRHGSZ-LGVAUZIVSA-L

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
037H2508
068K1903
077K1428
076K0682
017K1464

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

G I Mohammed et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 229, 117929-117929 (2020-01-10)
The current study explores the use of quercetin for developing a highly selective spectrofluorimetric methodology for trace determination, speciation and thermodynamic characterization of tungstate (WO42-) species in water. The study relies on the principle of chelate formation between WO42- and
Zaipul I Md Dom et al.
British journal of clinical pharmacology, 84(10), 2433-2442 (2018-07-06)
Although therapeutic drug monitoring of plasma mycophenolic acid (MPA) concentrations has been recommended to individualize dosage in transplant recipients, little is known regarding lymphocyte concentrations of MPA, where MPA inhibits inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). This study investigated the utility of
Diego Alberto Montano Vizcarra et al.
Acta histochemica, 122(2), 151484-151484 (2020-01-07)
The aim of this study was to evaluate whether the addition of synthetic polymers to the vitrification solution affected follicular morphology and development and the expression of Ki-67, Aquaporin 3 (AQP3) and cleaved Caspase-3 proteins in ovarian tissue of the
Jana Enderes et al.
Frontiers in immunology, 11, 581111-581111 (2021-02-02)
Postoperative ileus (POI) is triggered by an innate immune response in the muscularis externa (ME) and is accompanied by bacterial translocation. Bacteria can trigger an innate immune response via toll-like receptor (TLR) activation, but the latter's contribution to POI has
Gero Weißbarth et al.
Therapeutic drug monitoring, 42(2), 282-288 (2019-08-20)
Mycophenolic acid (MPA), a powerful inhibitor of lymphocyte proliferation, is widely used in transplantation medicine and as a glucocorticoid-sparing agent in rheumatic and inflammatory diseases. As inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH), the target enzyme of MPA, shows high interindividual variability in its
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.