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T3408

Sigma-Aldrich

Tenuazonic acid copper salt from Alternaria alternata

Sinonimo/i:

3-Acetyl-5-sec-butyl-4-hydroxy-3-pyrrolin-2-one

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About This Item

Formula condensata:
C10H14NO3 · 1/2Cu
Numero CAS:
Peso molecolare:
228.00
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

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Stato

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O[Cu]OC2=C(C(C)=O)C(=O)NC2C(C)CC

InChI

1S/2C10H15NO3.Cu/c2*1-4-5(2)8-9(13)7(6(3)12)10(14)11-8;/h2*5,8,13H,4H2,1-3H3,(H,11,14);/q;;+2/p-2
IAHMFKOQYRRWFU-UHFFFAOYSA-L

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Steyn, P.S. and Rabie, C.J.,
Phytochemistry, 15, 1977-1977 (1976)
M H Lebrun et al.
Journal of inorganic biochemistry, 24(3), 167-181 (1985-07-01)
Tenuazonic acid (TA) is a phytotoxin produced by a fungal pathogen of rice, Pyricularia oryzae. We have synthesized and characterized the metal complexes of TA with copper (II), iron (III), nickel (II), and magnesium (II). The stoichiometry of the complexes
Stefan Asam et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(7), 2980-2987 (2011-03-05)
A stable isotope dilution assay (SIDA) for the Alternaria mycotoxin tenuazonic acid was developed. Therefore, [(13)C(6),(15)N]-tenuazonic acid was synthesized from [(13)C(6),(15)N]-isoleucine by Dieckmann intramolecular cyclization after acetoacetylation with diketene. The synthesized [(13)C(6),(15)N]-tenuazonic acid was used as the internal standard for
David Siegel et al.
Journal of chromatography. A, 1216(21), 4582-4588 (2009-04-14)
Tenuazonic acid (TA) is a major Alternaria mycotoxin. In the present work a novel approach for the detection of TA in cereals by liquid chromatography-ion-trap multistage mass spectrometry after derivatization with 2,4-dinitrophenylhydrazine is described. The product of the derivatization reaction
David Siegel et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 397(2), 453-462 (2009-11-27)
The degradation kinetics of the Alternaria mycotoxin tenuazonic acid (l-TA) in aqueous buffer were studied over a period of 4 months at different pH levels (3.5 and 7.0) and temperatures (4, 25 and 40 degrees C). l-TA and its degradation

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