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Merck
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SML3832

Sigma-Aldrich

Alnustone

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(4E,6E)-1,7-Diphenyl-4,6-heptadien-3-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H18O
Numero CAS:
Peso molecolare:
262.35
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(CCc2ccccc2)\C=C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C19H18O/c20-19(16-15-18-11-5-2-6-12-18)14-8-7-13-17-9-3-1-4-10-17/h1-14H,15-16H2/b13-7+,14-8+
OWMJDOUOHDOUFG-FNCQTZNRSA-N

Azioni biochim/fisiol

Alnustone is a diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata, rhizomes of Curcuma xanthorrhiza and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities. Alnustone is a potent inhibitor of the Thyroid Adenoma Associated (THADA) function, which reverses THADA-induced β-cell dysfunction and ameliorate hyperglycemia in obese mice. It significantly decreases fed blood glucose and improved glucose tolerance in mice.
Diarylheptanoid isolated from Alpinia katsumadai Hayata and other plants that exhibits anti-hyperglycemic, anti-inflammatory, antihepatotoxic and antiemetic activities

Avvertenza

Hygroscopic

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Alnustone inhibits Streptococcus pneumoniae virulence by targeting pneumolysin and sortase A
Fitoterapia, 162, 105261-105261 (2022)
Three non-phenolic diarylheptanoids with anti-inflammatory activity from Curcuma xanthorrhiza
Planta Medica, 59(5), 451-454 (1993)
Yuqing Zhang et al.
Nature communications, 14(1), 1020-1020 (2023-02-24)
Impaired insulin secretion is a hallmark in type 2 diabetes mellitus (T2DM). THADA has been identified as a candidate gene for T2DM, but its role in glucose homeostasis remains elusive. Here we report that THADA is strongly activated in human

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