Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

100277

Sigma-Aldrich

Adamantane

≥99%

Sinonimo/i:

Tricyclo[3.3.1.13,7]decane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16
Numero CAS:
Peso molecolare:
136.23
Beilstein:
1901173
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥99%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

209-212 °C (subl.) (lit.)

Stringa SMILE

C1[C@H]2C[C@H]3C[C@@H]1C[C@@H](C2)C3

InChI

1S/C10H16/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h7-10H,1-6H2/t7-,8+,9-,10+
ORILYTVJVMAKLC-YNFQOJQRSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Adamantane is the structural backbone of various medicinally important compounds such as amantadine, memantine, saxagliptin and vildagliptin. It is used in the synthesis of adamantine-based dirhodium tetracarboxylate catalyst for carbenoid reactions. It can also be used as a seeding material for the nucleation of nanocrystalline diamond films.

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Adamantane?a lead structure for drugs in clinical practice.
Spilovska K, et al.
Current Medicinal Chemistry, 23(29), 3245-3266 (2016)
The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.
Lukas Wanka et al.
Chemical reviews, 113(5), 3516-3604 (2013-02-26)
Vlad Badilita et al.
PloS one, 7(8), e42848-e42848 (2012-09-01)
This article describes the development and testing of the first automatically microfabricated probes to be used in conjunction with the magic angle coil spinning (MACS) NMR technique. NMR spectroscopy is a versatile technique for a large range of applications, but
Guy Lamoureux et al.
Current medicinal chemistry, 17(26), 2967-2978 (2010-09-23)
This review summarizes the importance and recent discoveries of the use of adamantane derivatives in Medicinal Chemistry. We have organized the article in 4 sections: 1) Absorption, Distribution, Metabolism, or Excretion (ADME) properties 2) Hydrophobic Effects 3) Ion Channels and
Louis H Miller et al.
Nature medicine, 19(2), 156-167 (2013-02-08)
Plasmodium falciparum malaria, an infectious disease caused by a parasitic protozoan, claims the lives of nearly a million children each year in Africa alone and is a top public health concern. Evidence is accumulating that resistance to artemisinin derivatives, the

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.