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Merck
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SML3731

Sigma-Aldrich

Testosterone undecanoate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(17β)-17-[(1-Oxoundecyl)oxy]androst-4-en-3-one, Undecanoic acid ester with testosterone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H48O3
Numero CAS:
5949-44-0
Peso molecolare:
456.70
Numero MDL:
MFCD00468114
Codice UNSPSC:
51111800
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.24

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule III

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Azioni biochim/fisiol

Testosterone undecanoate is an orally available prodrug of testosterone that has a very long elimination half-life. It is an androgen and anabolic–androgenic steroid that acts as agonist of the androgen receptor (AR). Testosterone undecanoate is mainly used in the treatment of low testosterone levels in men. Also, it was approved for treatment of male hypogonadism.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H351,H360FD,H400

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Contribution of lymphatically transported testosterone undecanoate to the systemic exposure of testosterone after oral administration of two andriol formulations in conscious lymph duct-cannulated dogs
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 306(3), 925-933 (2003)
Testosterone undecanoate and testosterone enanthate injections are both effective and safe in transmen over 5 years of administration
Clinical Endocrinology, 89(6), 878-886 (2018)
Atheer Zgair et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(1) (2021-01-21)
Male hypogonadism is often treated by testosterone (T) replacement therapy such as oral administration of the ester prodrug, testosterone undecanoate (TU). However, the systemic exposure to T following oral TU is very low due to esterase-mediated metabolism, particularly in the

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