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Merck
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SML3676

Sigma-Aldrich

Midecamycin

≥90% (HPLC)

Sinonimo/i:

Antibiotic SF 837, SF-837

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C41H67NO15
Numero CAS:
Peso molecolare:
813.97
Codice UNSPSC:
51284704
NACRES:
NA.21

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Livello qualitativo

Saggio

≥90% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Stringa SMILE

O=CC[C@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(C[C@@H](OC(CC)=O)[C@@H]([C@H]1O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](N(C)C)[C@@H](O[C@@H]3C[C@]([C@@H](OC(CC)=O)[C@@H](C)O3)(C)O)[C@H](C)O2)OC)=O

InChI

1S/C41H67NO15/c1-11-30(45)54-29-21-32(47)51-24(4)16-14-13-15-17-28(44)23(3)20-27(18-19-43)37(38(29)50-10)57-40-35(48)34(42(8)9)36(25(5)53-40)56-33-22-41(7,49)39(26(6)52-33)55-31(46)12-2/h13-15,17,19,23-29,33-40,44,48-49H,11-12,16,18,20-22H2,1-10H3/b14-13+
DMUAPQTXSSNEDD-NOGTZZMTSA-N

Azioni biochim/fisiol

Midecamycin is an orally available, broad spectrum macrolide antibiotic produced by Streptomyces mycarofaciens that targets bacterial the 50S ribosomal subunit.
Orally available, broad spectrum macrolide antibiotic

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Reut Fallek et al.
The Journal of organic chemistry, 87(15), 9688-9698 (2022-07-09)
Seeking to improve the site selectivity of acylation of amphiphilic diols, which is induced by imidazole-based nucleophilic catalysts and directs the reaction toward apolar sites, as we recently reported, we examined a new improved catalytic design and an alteration of
[Splenic contraction in patients with various disorders].
A Iio et al.
Kaku igaku. The Japanese journal of nuclear medicine, 23(3), 259-266 (1986-03-01)
T Yoshida et al.
The Japanese journal of antibiotics, 35(6), 1462-1474 (1982-06-01)
In vitro midecamycin acetate was shown to have broad spectrum of antibacterial activities similar to those of other macrolides (midecamycin, josamycin, 9-propionyl josamycin and 2'-ethylsuccinyl erythromycin), which include Gram-positive organisms, a part of Gram-negative organisms and anaerobes. Metabolites of midecamycin

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