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Merck
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SML3099

Sigma-Aldrich

Glyght

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

(E)-5-Phenyl-7-(pyridin-2-yldiazenyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H15N5O
Numero CAS:
Peso molecolare:
341.37
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

protect from light at room temperature

Colore

yellow to orange

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C1NC(C=CC(/N=N/C2=NC=CC=C2)=C3)=C3C(C4=CC=CC=C4)=NC1

InChI

1S/C20H15N5O/c26-19-13-22-20(14-6-2-1-3-7-14)16-12-15(9-10-17(16)23-19)24-25-18-8-4-5-11-21-18/h1-12H,13H2,(H,23,26)/b25-24+
MQMSSOZUTXPEIC-OCOZRVBESA-N

Descrizione generale

Glyght is a benzodiazepine-containing azobenzene compound that acts as a light-controlled negative allosteric modulator that is selective to glycine receptors. It is a powerful and effective compound that can operate in vivo. Glyght attaches to an allosteric site within the interface between the extracellular and transmembrane domains.[1] It is an effective tool for researchers since it has broad activity in both homo- and heteromeric GlyRs across several species of fish and mammals. Moreover, Glyght is photo-switchable at 365 nm for trans-cis isomerization and 455 to 530 nm for cis-trans isomerization.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Alexandre M J Gomila et al.
Cell chemical biology, 27(11), 1425-1433 (2020-08-28)
Glycine receptors (GlyRs) are indispensable for maintaining excitatory/inhibitory balance in neuronal circuits that control reflexes and rhythmic motor behaviors. Here we have developed Glyght, a GlyR ligand controlled with light. It is selective over other Cys-loop receptors, is active in vivo
Photomodulation of Inhibitory Neurotransmission. Insights from Molecular Modeling
Nin-Hill
Biophysical Journal, 118 (2020)

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