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SML1657

Sigma-Aldrich

Gefitinib

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

Sinonimo/i:

N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H24ClFN4O3
Numero CAS:
184475-35-2
Peso molecolare:
446.90
Numero MDL:
MFCD04307832
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825996
NACRES:
NA.77

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Nome del prodotto

Gefitinib, ≥98% (HPLC)

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... EGFR(1956)

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Applicazioni

Gefitinib has been used :
  • To study its effective use in endometrial cancer therapy[1]
  • Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays[2]
  • Cell viability assay and colony formation assay[3]

Azioni biochim/fisiol

Gefitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR TK) inhibitor. Gefitinib has antineoplastic activity, and has been approved for the treatment on non-small cell lung cancer (NSCLC).
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.[1]

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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