SML1631

Cefodizime Sodium

≥96% (HPLC)

• Sinonimo/i: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acetyl}-3-[[[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazilyl]-8-oxo-, sodium salt (1:2), (6R,7R)-
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₀H₁₈N₆O₇S₄ · 2Na
• Numero CAS: 86329-79-5
• Peso molecolare: 628.63
• Codice UNSPSC: 12352200
• ID PubChem: 329825515

Proprietà

• Origine biologica: synthetic
• Saggio: ≥96% (HPLC)
• Forma fisica: powder
• Solubilità: H₂O: soluble 270 mg/mL
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: O=C1[C@@H](NC(/C(C2=CSC(N)=N2)=N\OC)=O)[C@]3([H])N1C(C([O-])=O)=C(CSC4=NC(C)=C(CC([O-])=O)S4)CC3
• InChI: 1S/C20H20N6O7S4.2Na/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9;;/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32);;/q;2*+1/p-2/b25-12-;;/t13-,17-;;/m1../s1; WBOBLQIRACJNPA-AEKYOGSZSA-L

Descrizione

Azioni biochim/fisiol

Cefodizime is a third generation cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity. Cefodizime was demonstrated to be effective against upper and lower respiratory tract infections, urinary tract infections, and gonorrhea. Cefodizime regulates the cytokines expression of neutrophils through toll-like receptor 4 (TLR-4) stimulated by Klebsiella pneumonie.

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H319
• Consigli di prudenza: P305 + P351 + P338
• Classi di pericolo: Eye Irrit. 2
• Codice della classe di stoccaggio: 13 - Non Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 2
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable