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P6888

Sigma-Aldrich

Acido 6-fosfogluconico

≥95% anhydrous basis

Sinonimo/i:

D-gluconato 6-fosfato

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10Na3O10P
Numero CAS:
53411-70-4
Peso molecolare:
342.08
Beilstein:
3814212
Numero CE:
258-543-6
Numero MDL:
MFCD00083681
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24898802
NACRES:
NA.25

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Origine biologica

synthetic (inorganic)

Saggio

≥95% anhydrous basis

Stato

powder

Impurezze

≤0.2% glucose-6-phosphate

Colore

light yellow

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Cationi in tracce

Na: 18-21% (anhydrous)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H13O10P.3Na/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10)6(11)12;;;/h2-5,7-10H,1H2,(H,11,12)(H2,13,14,15);;;/q;3*+1/p-3/t2-,3-,4+,5-;;;/m1.../s1
CBQSOSFCUWVWAQ-CXKLNRRHSA-K

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Categorie correlate

Applicazioni

L′acido 6-fosfogluconico è stato utilizzato in uno studio per valutare un nuovo intermedio fosforilato nell′ossidazione del glucosio. [1] È stato adoperato anche in uno studio per osservare l′ossidazione diretta del glucosio-6-fosfato in tessuti animali. [2]

Nota sulla preparazione

Preparato per via enzimatica.

Altre note

Per acquisire un quadro completo della nostra ampia selezione di monosaccaridi disponibili per la vostra ricerca, vi invitiamo a consultare la nostra pagina dedicata ai carboidrati.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000413393
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0000401797
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SLCG1676

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Direct oxidation of glucose-6-phosphate by animal tissues.
F DICKENS et al.
Nature, 166(4209), 33-33 (1950-07-01)
A new phosphorylated intermediate in glucose oxidation.
J MACGEE et al.
The Journal of biological chemistry, 210(2), 617-626 (1954-10-01)
Yasaman Barekatain et al.
Communications biology, 3(1), 328-328 (2020-06-27)
Magnetic resonance (MR) spectroscopy has potential to non-invasively detect metabolites of diagnostic significance for precision oncology. Yet, many metabolites have similar chemical shifts, yielding highly convoluted 1H spectra of intact biological material and limiting diagnostic utility. Here, we show that

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